Hypertension pulmonaire : qu'est-ce que c'est et comment la traiter
L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare qui survient lorsque la pression artérielle dans les artères pulmonaires et le côté droit du cœur atteint des niveaux excessivement élevés.
Elle peut être primaire, ou une conséquence ou une complication de certaines cardiopathies congénitales.
Les patients qui souffrent de cette maladie doivent être traités par des médecins spécialisés, des suivis réguliers et une thérapie médicale appropriée.
Hypertension artérielle pulmonaire : les causes
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare avec une incidence comprise entre 15 et 60 cas par million.
C'est l'une des complications ou conséquences potentielles des cardiopathies congénitales, en particulier chez celles où il y a eu un shunt.
Un shunt est la communication directe entre le sang de la circulation systémique et celui de la circulation pulmonaire, qui se produit dans les malformations telles que le défaut interventriculaire, le canal auriculo-ventriculaire ou le canal artériel.
Lorsque ce défaut est corrigé tardivement, ou pas corrigé du tout, ou dans toutes les conditions où il y a eu un débordement, la maladie peut également se développer dans les poumons.
Symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire
Patients souffrant de :
- difficulté à respirer;
- tolérance à l'exercice réduite;
- asthénie;
- syncope;
- cyanose;
- insuffisance cardiaque (avec congestion et gonflement).
Il y a aussi des cas de patients asymptomatiques, car le corps s'est bien adapté, mais ils ont encore besoin d'un traitement.
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