La SLA pourrait être stoppée grâce au #icebucketchallenge
Il y a à peine un an, les flux Facebook étaient inondés de vidéos et de photos de personnes se versant des seaux d'eau froide sur la tête au nom de la recherche médicale.
À l'époque, le Ice Bucket Challenge était devenu la campagne virale dont tout le monde parlait - un effort en ligne pour sensibiliser et collecter des fonds pour la sclérose latérale amyotrophique, mieux connue sous le nom de SLA ou maladie de Lou Gehrig. Le mouvement a attiré des critiques sur le «slacktivisme» des médias sociaux - un moyen pratique pour les gens d'agir comme s'ils faisaient une différence sans rien réaliser du tout.
Mais un an et plus de 220 millions de dollars de dons plus tard, les scientifiques de Johns Hopkins revendiquent une percée majeure dans la recherche sur la SLA et attribuent en partie le succès à l'afflux massif d'intérêt public. «Sans cela, nous n'aurions pas été en mesure de sortir les études aussi rapidement que nous l'avons fait», a déclaré Philip Wong, professeur à Johns Hopkins qui a dirigé l'équipe de recherche. «Le financement du seau à glace n'est qu'une composante de l'ensemble - en partie, il a facilité nos efforts.»
Wong et son équipe étudient la SLA depuis environ une décennie, mais comme le disait Jonathan Ling, un autre chercheur de Johns Hopkins, “Demandez-moi n'importe quoi” fil sur Reddit, les millions de dollars apportés sur le terrain ont donné aux chercheurs la stabilité financière nécessaire pour mener des expériences «à haut risque et à haut rendement».
"L'argent est arrivé à un moment critique où nous en avions besoin", a déclaré Wong.
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