La SLA pourrait être stoppée grâce au #icebucketchallenge

SOURCE : WASHINGTONPOST - Il y a tout juste un an, les flux Facebook étaient remplis de vidéos et de photos de personnes qui versaient des seaux d'eau froide sur la tête, au nom de la recherche médicale.

À l'époque, le défi du seau à glace était devenu la campagne virale dont tout le monde parlait - un effort en ligne de sensibilisation et de financement pour la sclérose latérale amyotrophique, mieux connue sous le nom de SLA ou maladie de Lou Gehrig. Le mouvement a attiré les critiques du «slacktivisme» des médias sociaux - un moyen pratique pour les gens d'agir comme s'ils faisaient une différence sans rien obtenir du tout.

Mais un an et plus de millions de dollars de dons par la suite, les scientifiques de Johns Hopkins revendiquent une avancée majeure dans la recherche sur la SLA et attribuent en partie ce succès à l'afflux massif d'intérêt public. «Sans cela, nous n'aurions pas pu publier les études aussi rapidement que nous l'avons fait», a déclaré Philip Wong, professeur à Johns Hopkins, qui a dirigé l'équipe de recherche. «Le financement provenant du seau à glace n’est qu’un élément de l’ensemble, il a en partie facilité nos efforts.»

Wong et son équipe étudient la SLA depuis environ une décennie, mais comme le disait Jonathan Ling, un autre chercheur de Johns Hopkins, “Demandez-moi n'importe quoi” fil sur Reddit, les millions de dollars investis sur le terrain ont donné aux chercheurs la stabilité financière nécessaire pour poursuivre des expériences «à haut risque, très rentables».

"L'argent est arrivé à un moment critique où nous en avions besoin", a déclaré Wong.

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