COVID-19 aux États-Unis: la FDA a délivré une autorisation d'urgence pour utiliser Remdesivir pour traiter les patients atteints de coronavirus

La Food & Drug Administration (FDA) a publié une lettre afin d'autoriser l'utilisation du médicament antiviral Remdesivir pour traiter la maladie COVID-19 (coronavirus). C'est le nouvel élément sur lequel les communautés scientifiques - et économiques - discutent.

Remdesivir et Coronavirus, son efficacité dans la lutte contre le COVID-19 selon la FDA

Fondamentalement, le FDA justifie la décision en déclarant qu'en l'absence d'un vaccin approprié, Remdesivir a plus d'efficacité que de risques ou de problèmes pour les patients traités par coronavirus.

Les représentants scientifiques de la Maison Blanche estiment que ce médicament accélère la guérison des patients traités et réduit le taux de mortalité.

En d'autres termes, il n'est pas le remède de toutes les maladies mais a un pourcentage de succès satisfaisant en l'absence d'un médicament dédié et décisif.

Remdesivir, l'attention de l'Europe sur ce médicament anti-COVID-19 mise en évidence par la FDA

D'autre part, les agences européennes regardent également avec attention Remdesivir, le recommandant pour une utilisation prudente de celui-ci dans le traitement des patients COVID-19.

Un avenir prometteur pour nous aussi? Dur à dire. Mais il est sûrement positif que la communauté scientifique ait identifié en quelques semaines un mélange de médicaments (réfléchissons à l'utilisation de la chloroquine) qui démontre son efficacité contre le coronavirus.

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SOURCE DE L'ARTICLE:

COMMUNIQUÉ DE MISE À JOUR DE LA FDA

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