Chuir ERC treoirlínte BLS agus ALS ar fáil maidir le hothair COVID-19 le galair eile
Chuir an Chomhairle Eorpach um Athbheochan (ERC) treoirlínte COVID-19 ar fáil, d’fhonn uirlisí a thabhairt do ghairmithe cúram sláinte chun othair coronavirus (SARS-CoV-2) a chóireáil a bhfuil galair eile orthu freisin.
Ó tharla an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) dearbhaíodh go bhfuil paindéim ag an siondróm géarmhíochaine riospráide géarmhíochaine 2 (coronavirus nó SARS-CoV-2), an ERC thosaigh sé ag déanamh staidéir ar thásca chun cabhrú le hoibrithe cúram sláinte agus le dochtúirí leighis a sholáthar BLS agus ALS ar othair coronavirus atá ag fulaingt ó ghalair eile.
ERC: BLS agus ALS ar dhaoine fásta agus ar leanaí i gcás COVID-19
Ar 24 Aibreán 2020 d’eisigh Comhairle Athbheochana na hEorpa (ERC) treoirlínte COVID-19 chun léargas a thabhairt ar fud an domhain ar an gcaoi le cóireáil a dhéanamh ar othair coronavirus a bhfuil tionchar orthu, mar shampla, ó OHCA (gabháil chairdiach lasmuigh den ospidéal). Tá céimeanna difriúla den ghalar seo ag maireachtáil i go leor tíortha anois, mar sin caithfear na treoirlínte seo a oiriúnú do gach athrú idirnáisiúnta.
Beidh na codanna de na treoirlínte seo dírithe ar thacaíocht Bhunúsach Saoil (BLS) in aosaigh, an Ard-Tacaíocht Saoil (ALS) in aosaigh, Tacaíocht Saoil Bhunúsach agus Ardleibhéil i leanaí (BLS Péidiatraice agus ALS) agus Tacaíocht Saoil Nuabheirthe freisin. Ansin soláthraíonn sé mír atá tiomnaithe go hiomlán don oideachas i CPR le linn na paindéime. Sa deireadh, tá cuid an-deacair faoi threoirlínte an ERC: na cinntí eitice agus “deireadh saoil”. Faoi bhun an nasc don doiciméad iomlán.
LÉIGH FREISIN
Seolann Cúba 200 lia agus altra chun na hAfraice Theas chun aghaidh a thabhairt ar COVID-19
Tacaíocht Arm na Breataine le linn na paindéime COVID-19
Conas is féidir leis an Riospróir íonaithe Aeir Cumhachta atá deartha ag Ollscoil Utah cabhrú i gcoinne COVID-19?
Bainistíocht cáilíochta ERC i múineadh BLS agus ALS
ALS agus BLS: Líon Taighde ERC - 2ú Scoil Samhraidh Taighde ERC
Ráiteas ón gComhairle Eorpach um Athbheochan maidir le foilsiú na trialach PARAMEDIC 2