(મેલબોર્ન, ઑસ્ટ્રેલિયાઃ XX AIDS કોન્ફરન્સ) - 2010 માં ક્ષય રોગની સારવાર માટે તેની પ્રથમ કોમ્બિનેશન ડ્રગ સ્ટડી શરૂ કર્યાના બે વર્ષ પછી, ટીબી ડ્રગ ડેવલપમેન્ટ (ટીબી એલાયન્સ) માટે ગ્લોબલ એલાયન્સે આશા વ્યક્ત કરી હતી કે નવલકથા દવા જીવનપદ્ધતિ બંને સ્વરૂપોની સારવાર માટે ટીબી-ડ્રગ સંવેદનશીલ (ડી.એસ.) અને મલ્ટી ડ્રગ પ્રતિકારક (એમડીઆર) ટીબી, એક્સએક્સ ઇન્ટરનેશનલ એઈડ્સ કોન્ફરન્સમાં (એડ્સ 2014) મેલબોર્ન, એક નવી નમૂનારૂપ ઓફર દર્દીઓને દવાઓની સારવાર માટે ટીબીની સારવાર જે તે પ્રત્યે પ્રતિરોધક છે તેના આધારે તે સંવેદનશીલ હોય છે.

ના પરિણામો જાહેર પૅમઝ Phase 2b ટ્રાયલ પરિણામો, ડો ડેન એવરીટ્ટ, ટીબી એલાયન્સના વરિષ્ઠ ચિકિત્સીય અધિકારીએ જણાવ્યું હતું કે, નવા મિશ્રણ દવા પધ્ધતિ PAMZ માટે રચાયેલ છે ડી.એસ.-ટીબી અને એમડીઆર-ટીબીના કેટલાક સ્વરૂપોનો ઉપચાર (જે મોક્સીફ્લોક્સીસીન અને પિરાઝીનોમાઇડ પ્રત્યે પ્રતિરોધક નથી) ખૂબ ટૂંકા સમયમાં

પૅમઝ બે નવા ડ્રગના ઉમેદવારો, પીએ- 824 (પે) અને મોક્સીફ્લોક્સાકેન (એમ) અને પિરાઝીનોમાઇડ (ઝેડ) નો સમાવેશ થાય છે, જે વર્તમાન ફર્સ્ટ લાઇન સારવારનો ભાગ છે.

આપેલ ઇન્ટરવ્યૂમાં નાગરિક સમાચાર સેવા (સીએનએસ), ડો એવેરીટ્ટે જણાવ્યું હતું કે, "આ ટ્રાયલના પરિણામોથી અમે અત્યંત પ્રોત્સાહિત છીએ. તેઓ અગાઉની સંશોધનથી અમારા અનુમાનો સાથે સુસંગત હતા અને ટીબી અને ઘણા એમડીઆર-ટીબીના દર્દીઓ માટે નોંધપાત્ર રીતે સુધારવામાં આવતી સારવાર માટે અમે સારી રીતે છીએ તે અમારી માન્યતાને સમર્થન આપવા મજબૂત પુરાવા ઉમેરતા હતા. "

નવા પધ્ધતિએ ડીએસ-ટીબી અને એમડીઆર-ટીબી માટે વધુ ટૂંકા, સરળ, સસ્તો અને અસરકારક સારવાર લેવાની નવી આશા ઊભી કરી છે. MDR-TB કિસ્સામાં, તે માત્ર સારવાર સમય ચાલુ 6 મહિનાની મહિના 24 ઘટાડો વચનો, પણ (ગોળીઓ 97 માટે વર્તમાન ઉપર 14000 ગોળીઓ માંથી) ટીકડી બોજ 360% ઘટાડે છે અને તદ્દન ના જરૂરિયાતને બાકાત કરે ઇન્જેક્શન તે જ સમયે તે એન્ટીરેટ્રોવાયરલ દવાઓ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ પણ ટાળે છે, લાખો એચઆઇવી-ટીબી સહ-સંક્રમિત દર્દીઓ માટે સારવારમાં સુધારો કરે છે.

ડો Everitt ઝીણવટપૂર્વક કે આ ઓપન લેબલ ડીએસ-ટીબી અને MDR-TB માં PaMZ સાથે 8 અઠવાડિયા સારવાર બેક્ટેરિડકલ પ્રવૃત્તિ અભ્યાસ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ રેન્ડમાઇઝ્ડ, 7 સાઇટ્સ (તાંઝાનિયા દક્ષિણ આફ્રિકા અને 5 માં 2) 181 ડીએસ પર કરવામાં આવ્યું -ટીબી અને 26 MDR-TB વિષયો, જેમાંથી 35% સ્ત્રી હતા, અને 20% એચઆઇવી સંક્રમિત હતા. જો કે માત્ર 9 MDR-TB વિષયને 8 અઠવાડિયાના ડેટાના આંકડાકીય વિશ્લેષણમાં સામેલ કરી શકાય છે, કારણ કે અન્ય અંતમાં બાકાત હતા, કારણ કે તેઓ પિરાઝીનોમાઇડ સામે પ્રતિરોધક હતા, અને તેથી ટ્રાયલ માટે અયોગ્ય હતા.

PaMZ જીવનપદ્ધતિ બંને ડીએસ-ટીબી અને MDR-TB કે 2 મહિના મારફતે 2 અઠવાડિયા સુધી વિસ્તરેલાં અને જેની સાથે દર્દીઓમાં વર્તમાન ધોરણ HRZE પ્રમાણ (આઇસોનિયાજીડ, rifampicin, Pyrazinamide અને Ethambutol) ઉપચાર કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે હતો સામે સક્રિય બેક્ટેરિડકલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે ડીએસ-ટીબી બધા 3 પ્રાયોગિક ઉપચાર શસ્ત્રમાં CFU (વસાહત રચના એકમો) માં સરેરાશ એક્સટેન્સન વધારે છે, 8 અઠવાડિયાથી HRZE કરતા વધુ છે.

જ્યારે સૌથી સંવેદનશીલ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ ઉપલબ્ધ (પ્રવાહી સંસ્કૃતિ) સાથે મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે, ત્યારે પીએમઝેડ (71%) સાથે ટીબીના દર્દીઓને સારવાર કરતા લગભગ બમણા વાર ટીબી-નેગેટિવ સ્પુટમ સંસ્કૃતિઓએ 2 મહિનાના અભ્યાસક્રમના અંતમાં, પ્રમાણભૂત HRZE ઉપચાર (38%)

આમ, પામેઝે પ્રમાણભૂત ઉપચાર કરતા વધુ બેક્ટેરિયાને માર્યા અને ડી.એસ.-ટીબી અને એમડીઆર-ટીબી એમ બન્ને માટે ઝડપી દરે કર્યું. તે કોમન્સ એન્ટી રેટ્રો વાયરલ દવાઓ (એઆરવી) સાથે પણ સુસંગતતા દર્શાવે છે કારણ કે ત્યાં ટીબી-એચઆઇવી સહ સંક્રમિત દર્દીઓ દ્વારા કોઈ પણ દખલગીરી અથવા PAMZ રેજિનેશન અને સામાન્ય એઆરવીની વચ્ચે કોઈ આડઅસર ન હોવાનું જણાય છે. ઔપચારિક આંકડાકીય મૂલ્યાંકનમાં અભ્યાસના પરિણામ પર એચ.આય.વીની સ્થિતિનો કોઈ પ્રભાવ પડતો નથી. પણ બાજુ અસર પ્રોફાઇલ્સ પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવી હતી અને ટીબી અને એમડીઆર-ટીબી દર્દીઓ વચ્ચે સુસંગત રહી હતી.

ટીબી એલાયન્સ, તેની વૈશ્વિક ભાગીદારો મદદ સાથે, હવે સૌપ્રથમ વૈશ્વિક તબક્કો 3 ક્લિનિકલ અભ્યાસ નામના સ્ટેન્ડ 2014 અંત સુધીમાં બંને ડીએસ સામે વાપરવા માટે દવા જીવનપદ્ધતિ પરીક્ષણ (નવલકથા ડ્રગ્સ વિકાસે દ્વારા સારવાર ચરબી સંકોચનારું) માટે PaMZ આગળ કરવાની યોજના ધરાવે છે -ટીબી અને એમડીઆર-ટીબી, પર્યાપ્ત ભંડોળ સુરક્ષિત છે. XANDX દેશોમાં (દક્ષિણ આફ્રિકા, કેન્યા, તાંઝાનિયા, યુગાન્ડા, ઝામ્બિયા, મલેશિયા, થાઈલેન્ડ, ચીન, ફિલિપાઇન્સ, પેરુ, બ્રાઝિલ, જ્યોર્જિયા, યુક્રેન, રશિયા અને હૈતીમાં 1500 સાઇટ્સ કરતા વધુમાં 50 દર્દીઓ કરતાં વધુને વધુ 15 દર્દીઓમાં નોંધણી કરવાનો હેતુ છે. , જેમાં એમડીઆર-ટીબીના દર્દીઓની નોંધપાત્ર સંખ્યામાં સમાવેશ કરવામાં આવશે.

જો પેમઝ STAND ટ્રાયલમાં સફળતાપૂર્વક કરે છે, તો તે વૈશ્વિક રજીસ્ટ્રેશનમાં આગળ વધશે અને જે લોકો તેની જરૂર છે તેમને ઉપલબ્ધ કરાશે.

સ્ટેન્ડ નવા ટીબીના ઉપચારની આશાને પ્રતિનિધિત્વ કરતું નથી, પરંતુ નવા ઉત્પાદનો વિકસાવવા માટે નવીન વૈજ્ઞાનિક અભિગમનું વચન પણ છે. જો STAND ટ્રાયલ સફળ થાય છે, તો તે ટીબી એલાયન્સ દ્વારા પહેલ કરાયેલા નવા મોડેલનો ઉપયોગ કરીને એક નવી ટીબી ડ્રગ રેજિમેન્ટ વિકસિત અને રજીસ્ટર કરનારી પ્રથમ વખત માર્ક કરશે, જે એકથી વધુ નવી દવાઓ દવાઓના સંયોજનને એક સાથે વિકસિત કરવાની પરવાનગી આપે છે, અને નહીં એક ડ્રગ, નવીનતા માટે આધાર.

વિશ્વભરમાં, દર વર્ષે 1.3 મિલિયન લોકો ટીબીથી મરી જાય છે, જ્યારે લગભગ 9 મિલિયન વધુ તે કરાર કરે છે. આ રોગ ઉપલબ્ધ દવાઓથી વધુ પ્રતિરોધક બની રહ્યો છે. આજે સમગ્ર વિશ્વમાં 650,000 દર્દીઓ એમડીઆર-ટીબીથી પીડાય છે અને આ સંખ્યામાં વધારો થવાની સંભાવના છે. મોટાભાગના એમડીઆર-ટીબીના દર્દીઓ જટિલતા અને ઉપચારની ઊંચી કિંમતને કારણે પર્યાપ્ત સારવારમાં પ્રવેશી શકતા નથી. નવા ઉપચાર જે ટીબી, ખાસ કરીને એમડીઆર-ટીબીની સારવાર માટે ટૂંકા, ઓછા ખર્ચાળ, સારી રીતે સહન, મૌખિક અને સુસંગત વિરોધી રેટ્રોવાયરલ ઉપચાર સાથે સુસંગત છે.

ડૉ. મેલ સ્પિગેલમેન, રાષ્ટ્રપતિ અને સીઇઓ ટીબી અલાયન્સે સીએનએસને જણાવ્યું હતું કે, "પીએમઝે ટીબી, અને ખાસ કરીને એમડીઆર-ટીબીના દર્દીઓને ટીબી અને એચઆઇવી સાથે સંકળાયેલા લોકો માટે રમત-પરિવર્તનશીલ સંભવિત ક્ષમતા દર્શાવવાનું ચાલુ રાખ્યું છે. અમે પેમઝના વિકાસના આગામી અને અંતિમ તબક્કાને શરૂ કરવા માટે શક્ય તેટલી ઝડપથી અને ચપળતાથી કામ કરી રહ્યા છીએ, અને સ્ટેન્ડ માટે નાણાકીય સહાય મેળવવાનું ચાલુ રાખીએ ".

શોભા શુક્લા, નાગરિક સમાચાર સેવા (સીએનએસ) - રિલીફવેબ