Cjepivo za adolescente: "Niža doza Moderne od Pfizera za djecu od 12 do 18 godina"
Cjepivo za adolescente, niža doza Moderne u usporedbi s Pfizerom omogućuje ravnotežu između manje nuspojava i maksimalne učinkovitosti. Omogućuje ravnotežu između manje nuspojava i maksimalne učinkovitosti
To je izjavio profesor Paolo Palma, voditelj Odjela za kliničku imunologiju i dječju vakcinologiju u bolnici Bambino Gesù u Rimu.
„Ispitivanje Moderne u fazi 2-3 za djecu od 12 do 18 godina uključuje nižu dozu od Pfizera, jer je pronađena ravnoteža između manje nuspojava i maksimalne učinkovitosti i sigurnosti.
Jasno je da će se vakcinologija sve više pomicati prema personaliziranoj intervenciji cjepiva ”.
Tako kaže profesor Paolo Palma, voditelj Odjela za kliničku imunologiju i dječju vakcinologiju u bolnici Bambino Gesù u Rimu, koji objašnjava rezultate ispitivanja cjepiva Moderna za djecu i mlade u dobi od 12 do 18 godina, najavljeno posljednjih sati američke tvrtke.
Ispitivanje cjepiva protiv Moderne i Pfizera u adolescenata: rezultati
Znali smo da Moderna provodi postupak odobrenja i za ovu dobnu skupinu, kako je najavio imunolog Anthony Fauci, ravnatelj Nacionalnog instituta za alergiju i zarazne bolesti ”, kaže Palma.
„Suđenje Moderni obuhvaća veći broj ispitanika od Pfizera i dalo je izvrsne rezultate.
To će nam omogućiti da zadržimo zaštitu u dječjoj dobi čak i za rijetke ozbiljne slučajeve, koji nažalost postoje.
Različita doza koju je Moderna odabrala u usporedbi s Pfizerom, čije je cjepivo za adolescente već odobrila Uprava za hranu i lijekove, povezana je s ispitivanjima i stoga postoje preliminarni podaci.
Zapravo, u bliskoj će se budućnosti nastojati prilagoditi intervenciju cjepiva prilagodbom doze.
Trenutno je Moderna identificirala nižu dozu u odnosu na onu koju je primijenila tvrtka Pfizer, kao ravnotežu koja jamči najmanje nuspojava uz maksimalnu učinkovitost i sigurnost “, objašnjava stručnjak.
Cijepljenje je, u svakom slučaju, „utoliko učinkovitije što je mlađa dobna skupina“, kaže imunolog Bambino Gesù, „u principu vrlo mala djeca reagiraju čak i bolje od odraslih.
Međutim, kao što i sam Palma ističe, 'personalizacija cjepiva ne može se postići cjepivima protiv Covida, također zato što se za prilagodbu doziranja mora uzeti u obzir dvostruki kanal: ispitivanje na rizičnoj populaciji i drugo na stanovništvo koje nije u opasnosti.
Količina cjepiva za dijabetičara ili transplantiranog pacijenta bit će različita od one za populaciju iste dobne skupine, ali bez rizičnih stanja '.
Modernina studija o cijepljenju adolescenata govori o "100% -tnoj zaštiti od bolesti, ali jasno je da bi, da je primijenjena na ljude s rizičnim stanjima, ishod bio drugačiji"
To ne znači da je tvrtka dopirala dobivene podatke, "ističe Palma," već se dovela u položaj da postigne optimalan rezultat.
Kako bi se cjepivo testiralo na odraslima, uključen je mali udio kroničnih bolesnika, na primjer ljudi s HIV-om.
S tim u vezi, uskoro će se objaviti studije o cijepljenju za odrasle pacijente s rizičnim stanjima, ističući stanični i ukupni odgovor antitijela.
Nije sigurno, kaže Palma, da osoba koja ima antitijela proizvedena cjepivom neće razviti bolest, iako niti jedan od ovih ispitanika nije ozbiljno razvio bolest, kao što je prikazano u studijama.
Dakle, cilj suzbijanja epidemije i učinka virusa endemskim ipak je postignut ', zaključuje.
Čitajte također:
Cjepivo, američko zeleno svjetlo za Pfizerovu upravu tinejdžerima: Počnite sljedeći četvrtak
Afrika, prijedlog pariškog summita: Cjepite 40% stanovništva Covaxom
Cjepivo, Sirleaf (Oms): “Licenciranje Covid cjepiva u tri mjeseca ili patentni moratorij”