Pulmonális hipertónia: mi ez és hogyan kell kezelni
A pulmonális artériás hipertónia egy ritka betegség, amely akkor fordul elő, ha a pulmonalis artériákban és a szív jobb oldalán a vérnyomás túl magasra emelkedik.
Lehet elsődleges, vagy bizonyos veleszületett szívbetegségek következménye, szövődménye.
Az ebben a betegségben szenvedő betegeket szakorvosok kezelésében, rendszeres nyomon követésben és megfelelő orvosi kezelésben kell részesíteni.
Pulmonális artériás hipertónia: okai
A pulmonalis artériás hipertónia (PAH) egy ritka betegség, amelynek előfordulási gyakorisága 15-60 eset/millió.
Ez a veleszületett szívbetegség egyik lehetséges szövődménye vagy következménye, különösen azokban, ahol sönt volt.
A sönt a szisztémás keringés vére és a pulmonális keringés vére közötti közvetlen kommunikáció, amely olyan rendellenességekben fordul elő, mint például az interventricularis defektus, az atrioventricularis csatorna vagy a ductus arteriosus.
Ha ezt a hibát későn, vagy egyáltalán nem korrigálják, vagy minden olyan körülmény között, ahol túlcsordulás történt, a tüdőben is kialakulhat betegség.
A pulmonalis artériás hipertónia tünetei
A következő betegségekben szenvedő betegek:
- légzési nehézség;
- csökkent gyakorlási tolerancia;
- gyengeség;
- ájulás;
- cianózis;
- szívelégtelenség (torlódással és duzzanattal).
Előfordulnak tünetmentes betegek is, mert a szervezet jól alkalmazkodott, de még kezelésre szorulnak.
Olvassa el még:
Tüdőszellőzés mentőkben: A betegek tartózkodási idejének növelése, az alapvető kiválósági válaszok
Trombózis: A pulmonalis hipertónia és a thrombophilia kockázati tényező