Novel Coronavirus masih ada di antara kita dan semua orang di seluruh dunia dan tes sedang dalam perjalanan untuk memberikan lebih banyak penjelasan. Universitas John Hopkins menjawab banyak pertanyaan pada pengujian COVID-19 dan juga memberikan jawaban.

Universitas John Hopkins telah memulai penelitian tentang coronavirus novel dan juga memberikan banyak jawaban. Hari ini kami ingin berbagi dengan Anda daftar pertanyaan yang paling sering dilakukan pada pengujian COVID-19.

Siapa yang memulai Inisiatif Wawasan Pengujian dan mengapa?

Itu lahir dengan dukungan dari Bloomberg Philanthropies dan Stavros Niarchos Foundation. Mereka adalah mitra filantropi jangka panjang dari universitas, di samping dorongan dari Senator Mark Warner. Inisiatif Wawasan Pengujian COVID-19 mencerminkan kolaborasi interdisipliner antara beberapa kelompok di Universitas Johns Hopkins. Di antara yang kami miliki, Sekolah Kesehatan Masyarakat Bloomberg, Laboratorium Fisika Terapan, Pusat Keamanan Kesehatan, Pusat Sains dan Teknik Sistem (CSSE) di Sekolah Teknik Whiting, dan Pusat Dampak Masyarakat, yang didukung sebagian oleh Filantropi Bloomberg.

Proyek Pelacakan COVID Atlantic, ESRI dan Perpustakaan JHU Sheridan menyediakan data dan dukungan teknis, sementara pembuat kebijakan dari seluruh negara, termasuk di tingkat federal telah mencari pusat yang terpusat untuk informasi dan data tentang pengujian. Mereka bertugas mengevaluasi rencana pembukaan kembali untuk ekonomi dan menyusun tanggapan kebijakan untuk melawan penyebaran penyakit.

Inisiatif Wawasan Pengujian yang baru akan menyediakan sumber daya dan membantu memandu para pemimpin saat mereka mempertimbangkan bagaimana dan kapan harus membuka kembali.

 

Bagaimana COVID-19 didiagnosis? - Universitas John Hopkins terhadap coronavirus

Metode berbasis PCR menjadi dasar dari hampir semua pengujian diagnostik untuk COVID-19. Metode-metode ini hanya dapat mendiagnosis seseorang dengan COVID-19 jika mereka terinfeksi secara aktif. Di Amerika Serikat, sebagian besar tes diagnostik untuk COVID-19 tes spesimen nasofaring atau orofaring (usap hidung atau tenggorokan), saat ini. Kemudian, FDA memberikan Otorisasi Penggunaan Darurat ke laboratorium untuk menguji air liur pasien.

 

Universitas John Hopkins: apa saja batasan untuk tes diagnostik COVID-19?

Dengan tes diagnostik apa pun, ada potensi negatif palsu atau positif palsu. Untuk tes COVID-19 yang ada di AS, telah ada laporan tes negatif palsu pada beberapa pasien. Tes negatif palsu dapat terjadi jika spesimen tidak diperoleh dengan benar atau jika pasien diuji terlalu dini atau terlalu terlambat dalam infeksi mereka. Kesalahan laboratorium juga merupakan kemungkinan penyebab hasil tes negatif palsu. Sebaliknya, laporan positif palsu kurang umum.

 

Siapa yang harus diuji untuk coronavirus?

John Hopkins University melaporkan bahwa individu yang memiliki gejala coronavirus harus diuji sehingga mereka akan tahu jika mengisolasi diri dari orang lain. Menguji orang tanpa gejala juga diindikasikan. Rekomendasi mengenai siapa yang harus atau yang dapat diuji mengubah negara bagian. Namun, keterbatasan saat ini dalam kapasitas pengujian telah membatasi siapa yang dapat dites untuk COVID-19.

Itu terjadi bahwa beberapa negara dengan jumlah besar kasus coronavirus meminta agar yang diduga mengalami gejala COVID-19, menghindari fasilitas kesehatan kecuali mereka mengalami gejala yang parah. Ini harus terjadi karena orang-orang ini diduga memiliki coronavirus.

 

Apa itu tes serologi dan bagaimana tes itu digunakan?

Mereka adalah tes berbasis darah dan dapat digunakan untuk mendeteksi patogen tertentu pada manusia. Tes serologi bekerja sebagai pengontrol antibodi atau protein spesifik yang diproduksi oleh tubuh sebagai respons terhadap infeksi. Itulah mengapa dapat membantu dalam menentukan apakah seseorang pernah terinfeksi virus corona di masa lalu, apakah mereka pernah mengembangkan gejala penyakit tersebut atau tidak.

Di sisi lain, tes PCR yang digunakan untuk mendiagnosis kasus aktif COVID-19 hanya dapat menunjukkan keberadaan materi genetik virus selama periode infeksi aktif dan tidak menunjukkan apakah seseorang terinfeksi dan kemudian pulih.

 

John Hopkins University: keterbatasan tes serologi untuk coronavirus dan waktu untuk mendapatkan hasil

Untuk melakukan tes dan diagnosis pada virus corona, laboratorium harus meminta Izin Penggunaan Darurat (EUA) dari FDA. Tes serologi, tidak seperti tes PCR, tidak dapat digunakan untuk mendiagnosis saat ini memiliki penyakit COVID-19. Sementara orang yang terinfeksi dianggap memiliki kekebalan, tidak jelas berapa banyak dan untuk berapa lama.

FDA telah memberikan kebijakan peraturan kepada perusahaan mana pun yang mengembangkan tes serologi dan tidak mengharuskan mereka untuk mengajukan EUA. Akibatnya, belum ada evaluasi formal terhadap kinerja tes serologi yang saat ini tersedia. Beberapa laporan telah mengangkat kekhawatiran tentang validitas tes serologi yang saat ini digunakan. NIH, FDA, CDC, dan peneliti akademis sedang dalam proses memvalidasi tes serologi.

Tentang tes waktu, sangat penting untuk mempertimbangkannya. Pada saat yang sama, sangat penting, untuk mengetahui hasil pada waktu yang tepat untuk mendukung langkah-langkah kesehatan masyarakat untuk mengendalikan COVID-19. Semakin cepat pasien menerima hasil tes, semakin cepat individu yang terinfeksi dapat diisolasi dan memutus rantai penularan.

Saat ini, waktu untuk mendapatkan hasil pengujian di AS bisa berbeda-beda berdasarkan beberapa faktor. Teknologi pengujian yang berbeda menghasilkan hasil dalam kerangka waktu yang berbeda. Misalnya, beberapa mesin penguji menjanjikan hasil dalam <30 menit, sedangkan beberapa metode laboratorium dapat memakan waktu berjam-jam. Jika fasilitas kesehatan harus mengirimkan tes ke laboratorium terpisah, diperlukan waktu tambahan karena transit - satu hari atau lebih tergantung pada seberapa jauh fasilitas tersebut dari laboratorium. Mungkin juga memerlukan waktu tambahan untuk menyampaikan hasil tes ke penyedia layanan kesehatan dan pasien. Di seluruh AS, penundaan pengujian karena kekurangan pasokan pengujian telah dilaporkan.

 

Apakah pasien harus membayar untuk dites dan ke mana orang pergi untuk tes? Universitas John Hopkins membalas coronavirus

Pada bulan Maret 2020, Kongres AS mengesahkan dan Presiden menandatangani Undang-Undang Respon Koronavirus Keluarga Pertama, yang mensyaratkan rencana asuransi pemerintah dan swasta untuk menanggung biaya pengujian COVID-19. Undang-undang tidak melindungi terhadap biaya di luar jaringan atau biaya untuk kunjungan untuk kemungkinan infeksi coronavirus yang tidak mengakibatkan pengujian. Sementara Kongres menyisihkan dana untuk menguji yang tidak diasuransikan, ada kemungkinan bahwa beberapa orang tanpa asuransi akan ditagih. Undang-undang tidak mencakup biaya pengobatan COVID-19.

Situs pengujian bervariasi berdasarkan negara bagian dan lokal. Di beberapa tempat, pengujian hanya ditawarkan di fasilitas kesehatan dan dapat dicadangkan untuk pasien yang dirawat di rumah sakit. Beberapa negara telah mendirikan situs pengujian komunitas, seperti klinik pengujian drive-through.

 

Ada beberapa ketidakkonsistenan di antara data pengujian untuk coronavirus. Mengapa?

Beberapa negara bagian di AS melaporkan pengujian positif secara terpisah dari pengujian negatif, yang mungkin membuatnya tampak bahwa 100% pengujian mereka positif atau 100% negatif pada hari itu. Laporan data komponen pengujian datang dengan irama yang berbeda, atau mereka bahkan dapat mengubah cara mereka melaporkan kategori data dari waktu ke waktu, yang semuanya dapat memengaruhi penghitungan tingkat kepositifan. Sangat penting untuk melacak hasil pengujian negara mana pun, untuk mengukur penyebaran virus corona di AS.

Ketika negara-negara melaporkan jumlah tes coronavirus yang dilakukan, ini harus mencakup jumlah tes viral yang dilakukan dan jumlah pasien yang melakukan tes ini. Plus, mereka tidak harus memasukkan tes serologi atau antibodi ke dalam laporan. Ini tidak digunakan untuk mendiagnosis infeksi COVID-19 aktif dan mereka tidak memberikan wawasan tentang jumlah kasus COVID-19 yang didiagnosis atau apakah tes virus cukup untuk menemukan infeksi yang terjadi di setiap negara.

Saat ini, negara mungkin tidak membedakan tes keseluruhan yang diberikan dari jumlah orang yang telah diuji. Ini adalah batasan penting untuk data yang tersedia untuk melacak pengujian di AS, dan negara harus bekerja untuk mengatasinya.

 

BACA JUGA

Terapi Plasma dan COVID-19, pedoman rumah sakit Universitas John Hopkins

COVID 19 di Bolivia, Menteri Kesehatan Marcelo Navajas ditangkap atas skandal "ventilator emas"

COVID 19 anjing percobaan uji coba: Pemerintah Inggris memberikan £ 500,000 untuk mendukung penelitian

COVID 19 di Myanmar, ketidakhadiran di internet memblokir informasi perawatan kesehatan bagi penduduk di wilayah Arakan

Senegal: Docteur Car perkelahian COVID-19, Politeknik Institut Dakar menghadirkan robot dengan inovasi anti-COVID

 

SOURCE