Retinoblastoma: gejala, penyebab, pengobatan

Apa itu retinoblastoma? Ini adalah tumor mata, yang berkembang dari sel-sel retina. Retina sangat penting dalam penglihatan karena sel sarafnya digunakan untuk menangkap sinyal visual.

Ini adalah membran yang terletak di dalam mata.

Selama tahap awal perkembangan mata, retinoblas, prekursor sel retina, berkembang biak dan menghasilkan sel yang akan membentuk retina dewasa.

Pada saat-saat ini, meskipun jarang, dapat terjadi retinoblas berkembang biak secara tidak teratur, di luar kendali dan tanpa pematangan, sehingga menimbulkan tumor.

Retinoblastoma karena itu dapat terjadi pada anak-anak.

Gejala retinoblastoma

Leukokoria adalah gejala utama retinoblastoma yang mengkhawatirkan.

Ini adalah refleks putih di pupil.

Biasanya pupil, saat terkena cahaya, tampak merah karena pembuluh darah.

Namun, dalam kasus retinoblastoma, tampak putih.

Dokter dapat mengetahuinya dengan tes mata sederhana, sedangkan orang tua lebih sering memperhatikannya dengan melihat foto yang diambil dengan flash.

Gejala paling umum kedua adalah strabismus.

Gejala lain yang berpotensi terkait dengan tumor jenis ini dan stadium penyakit yang lebih lanjut adalah masalah penglihatan, kemerahan pada bagian putih mata, nyeri pada mata, atau pupil yang tidak menyusut saat terkena cahaya.

Siapa yang berisiko

Retinoblastoma terjadi hampir secara eksklusif pada anak di bawah usia 4-5 tahun, dengan sekitar 1 kasus per 18,000-20,000 kelahiran baru.

Sebagian besar tumor ini terjadi selama tahun pertama kehidupan bayi, menurun secara signifikan dalam rentang 1-4 tahun dan hampir menghilang setelah usia 5 tahun.

Tidak ada perbedaan frekuensi penyakit antara laki-laki dan perempuan. Risiko retinoblastoma meningkat jika sudah ada riwayat penyakit dalam keluarga, yaitu terkait dengan mutasi gen Rb1 yang diturunkan dari orang tua ke anak.

Jenis retinoblastoma

Dalam kasus retinoblastoma, seseorang dapat membedakan antara bentuk herediter dan sporadis.

Dalam kedua kasus tersebut, penyakit ini seringkali merupakan konsekuensi dari mutasi pada gen Rb1, yang dapat diwariskan dari orang tua (bentuk herediter, prevalensi terendah) dan terdapat di semua sel tubuh atau muncul selama pertumbuhan (bentuk sporadis, 85 persen kasus) dan hanya dapat dideteksi pada sel retina.

Tumor monolateral, yang hanya menyerang satu mata, dan tumor bilateral, yang menyerang kedua mata, juga dapat dideteksi.

Tumor monolateral terjadi pada usia lanjut (60 persen kasus), sedangkan tumor bilateral (40 persen kasus) terjadi lebih awal, seperti yang disebutkan di atas, seringkali dalam 12 bulan pertama kehidupan.

Tumor bilateral tergantung pada mutasi konstitusional, yang mungkin melibatkan semua sel tubuh dan muncul secara spontan pada pasien atau melalui warisan.

Penyebab dan pencegahan

Untuk melakukan pekerjaan pencegahan, perlu diketahui penyebab yang menyebabkan tumor setidaknya diketahui masyarakat, setidaknya melalui data statistik dari pengamatan epidemiologi.

Namun, sangat jarang tumor memiliki penyebab tunggal.

Akibatnya, dalam banyak kasus hampir tidak mungkin untuk mengidentifikasi asal tumor pada pasien setelah menggunakan kriteria ilmiah.

Sangat sulit pada orang dewasa, terlebih lagi pada anak-anak, mengingat usianya yang masih sangat muda.

Untuk sebagian besar bentuk sporadis, saat ini tidak mungkin untuk menentukan strategi pencegahan yang efektif, karena pengobatan belum mengidentifikasi faktor risiko yang dapat dimodifikasi.

Oleh karena itu, sangat penting untuk mengulangi satu konsep: dalam kasus retinoblastoma sporadis pada anak, tidak ada yang perlu dicela orang tua di pagi hari anak mereka.

Pengobatan untuk retinoblastoma

Karena ini adalah tumor yang sangat langka, penting untuk pergi ke pusat yang berspesialisasi dalam pengobatan penyakit khusus ini.

Secara umum, menurut statistik, setelah diagnosis retinoblastoma, rata-rata 9 dari 10 anak berhasil mengatasi tumor, tanpa konsekuensi atau efek samping tertentu.

Bergantung pada pasien dan karakteristik penyakitnya, terapi yang paling cocok akan ditentukan.

Sampai beberapa dekade yang lalu, operasi adalah satu-satunya pilihan bagi anak-anak dengan tumor ini dan melibatkan pengangkatan bola mata dan sebagian saraf optik.

Saat ini, dengan kemoterapi dan berkat teknik perawatan lokal lainnya, operasi penghancuran menjadi lebih jarang dan mata dapat diselamatkan dalam persentase kasus yang tinggi.

Kemoterapi jelas merupakan terapi yang paling ampuh melawan penyakit

Selain terapi sistemik, yang terdiri dari pemberian obat secara intravena, yang menjangkau seluruh bagian tubuh, kemoterapi intra-arteri atau intra-vitreal juga dapat digunakan.

Dalam kasus pertama obat diberikan langsung melalui arteri ophthalmic, yang terakhir disuntikkan ke dalam tubuh vitreous.

Di antara teknik terlokalisir yang paling modern tentunya juga penggunaan laser.

Dengan sinar laser, pembuluh darah tumor diangkat, melewati mata.

Disebutkan juga tentang cryotherapy, yang menghancurkan tumor dengan menggunakan dingin.

Pilihan terapi lokal yang berbeda bergantung pada luas dan lokasi tumor di retina.

Baca Juga

Darurat Langsung Bahkan Lebih… Langsung: Unduh Aplikasi Gratis Baru Surat Kabar Anda Untuk iOS Dan Android

Perawatan Dan Pencegahan Mata: Mengapa Penting Untuk Melakukan Pemeriksaan Mata

Mata Untuk Kesehatan: Operasi Katarak Dengan Lensa Intraokular Untuk Memperbaiki Cacat Penglihatan

Katarak: Gejala, Penyebab Dan Intervensi

Radang Mata: Uveitis

Keratoconus Kornea, Perawatan UVA Penghubung Silang Kornea

Miopia: Apa Itu Dan Bagaimana Cara Mengobatinya

Presbiopia: Apa Gejala Dan Cara Memperbaikinya?

Rabun Jauh: Apa Itu Miopia Dan Cara Memperbaikinya

Tentang Penglihatan / Rabun Jauh, Strabismus Dan 'Mata Malas': Kunjungan Pertama Sejak Usia 3 Tahun Untuk Menjaga Penglihatan Anak Anda

Blepharoptosis: Mengenal Kelopak Mata Terkulai

Mata Malas: Bagaimana Mengenali Dan Mengobati Ambliopia?

Apa Itu Presbiopia dan Kapan Terjadi?

Presbiopia: Gangguan Visual Terkait Usia

Blepharoptosis: Mengenal Kelopak Mata Terkulai

Penyakit Langka: Sindrom Von Hippel-Lindau

Penyakit Langka: Displasia Septo-Optik

Penyakit Kornea: Keratitis

Sarkoma Jaringan Lunak: Histiocytoma Berserat Ganas

Tumor Otak: Gejala, Klasifikasi, Diagnosis, dan Cara Mengobati

Tumor Otak Anak: Jenis, Penyebab, Diagnosis, dan Pengobatannya

Tumor Otak: CAR-T Menawarkan Harapan Baru Untuk Mengobati Glioma yang Tidak Dapat Dioperasi

Tumor Jaringan Lunak: Leiomyosarcoma

Bedah Craniosynostosis: Gambaran Umum

Keganasan Anak: Medulloblastoma

sumber

Bianche Pagina

Anda mungkin juga menyukai