Hipertensi pulmonal: apa itu dan bagaimana cara mengobatinya

Hipertensi arteri pulmonal adalah penyakit langka yang terjadi ketika tekanan darah di arteri pulmonalis dan sisi kanan jantung mencapai tingkat yang terlalu tinggi.

Ini bisa menjadi primer, atau konsekuensi atau komplikasi dari penyakit jantung bawaan tertentu.

Pasien yang menderita penyakit ini perlu ditangani oleh dokter spesialis, tindak lanjut secara teratur dan terapi medis yang tepat.

PENYAKIT LANGKA? UNTUK MEMPELAJARI LEBIH LANJUT, KUNJUNGI UNIAMO – FEDERASI ITALIA DARI PENYAKIT LANGKA BERDIRI DI EMERGENCY EXPO

Hipertensi arteri pulmonal: penyebab

Hipertensi Arteri Paru (PAH) adalah penyakit langka dengan insiden antara 15 dan 60 kasus per juta.

Ini adalah salah satu komplikasi atau konsekuensi potensial dari penyakit jantung bawaan, terutama di mana telah terjadi shunt.

Shunt adalah komunikasi langsung antara darah sirkulasi sistemik dan sirkulasi pulmonal, yang terjadi pada malformasi seperti defek interventrikular, kanal atrioventrikular, atau duktus arteriosus.

Bila cacat ini terlambat dikoreksi, atau tidak dikoreksi sama sekali, atau dalam semua kondisi di mana telah terjadi luapan, penyakit juga dapat berkembang di paru-paru.

Gejala hipertensi arteri pulmonal

Pasien yang menderita:

  • sulit bernafas;
  • berkurangnya toleransi olahraga;
  • kelemahan;
  • sinkop;
  • sianosis;
  • gagal jantung (dengan kemacetan dan pembengkakan).

Ada juga kasus pasien tanpa gejala, karena tubuh telah beradaptasi dengan baik, tetapi masih membutuhkan perawatan.

Baca Juga:

Ventilasi Paru Di Ambulans: Meningkatkan Waktu Tinggal Pasien, Respons Keunggulan Penting

Trombosis: Hipertensi Paru Dan Trombofilia Adalah Faktor Risiko

Sumber:

GSD

Anda mungkin juga menyukai