Kayentis, seorang ahli global dalam pengambilan data elektronik untuk pasien dalam uji klinis, membantu sponsor dan CRO menghadirkan kesederhanaan, efisiensi, dan kualitas pada pengumpulan data uji klinis dari pasien dan lokasi.

Grenoble, Prancis, September 3, 2019 - Kayentis, penyedia global solusi eCOA (Penilaian Hasil Klinis elektronik) untuk uji klinis, hari ini mengumumkan penunjukan Estelle Haenel, PharmD dan Ph.D, sebagai direktur medis.

Ms. Haenel membawa ke Kayentis lebih dari pengalaman industri farmasi 25 tahun, termasuk 18 tahun dalam ilmu klinis dan operasi, yang akan ia gunakan untuk mengkonsolidasikan keahlian ilmiah di seluruh area terapeutik perusahaan yang luas. Sebagai prioritas, ia akan membawa ke garis depan strategi perusahaan perspektif pasien, situs dan pelanggan. Prinsip panduan ini bertujuan untuk meningkatkan keterlibatan pasien secara keseluruhan dalam uji klinis, sehingga membantu farmasi, biotek dan CRO lebih baik dalam memenuhi persyaratan peraturan yang meningkat untuk lebih banyak data dan lebih banyak studi yang berpusat pada pasien. Perannya termasuk memfasilitasi adopsi solusi eCOA di lokasi dan pasien saat teknologi ini telah matang. Yang perlu diperhatikan adalah platform eCOA generasi baru Kayentis - Clin'form3 - yang dirancang untuk meningkatkan keterlibatan pasien, koneksi dengan perangkat medis dan perangkat yang dapat dikenakan, dan implementasi BYOD.

Ms. Haenel juga akan menjadi perwakilan Kayentis di Konsorsium ePRO, memungkinkan perusahaan untuk berperan aktif dalam mengembangkan dan menerapkan praktik terbaik di bidang eCOA, serta memungkinkan Kayentis untuk berbagi pengalaman dan keahliannya melalui platform profesional.

"Kayentis senang menyambut Estelle," kata Guillaume Juge, CEO Kayentis. “Dia membawa pengalaman industri farmasi yang luas dan keterampilan tingkat tinggi yang akan mengonsolidasikan pengetahuan klinis kami, meningkatkan fokus kami, dan memperkuat kualitas perawatan yang kami sediakan untuk tempat dan pasien. Dia akan memberikan kontribusi yang signifikan untuk membantu pelanggan kami di seluruh Eropa, Amerika Utara, dan Asia merancang dan melaksanakan studi pengumpulan data uji coba digital yang kuat. "

Kayentis fokus pada fase IIB / III dan semakin memperluas layanannya ke studi fase akhir dan Bukti Dunia Nyata (RWE). Ini telah melakukan pengumpulan data digital untuk lebih dari 200 uji klinis di 75 negara (9,000 lokasi dan 70,000 pasien) menggunakan 90 bahasa yang berbeda dalam berbagai bidang terapeutik: onkologi, oftalmologi, dermatologi, kardiovaskular, imunologi, pediatri dan ilmu saraf / SSP, di antaranya orang lain.

“Pertumbuhan Kayentis sangat mengesankan. Ini karena kualitas, energi, dan dedikasi tim-timnya, ”kata Estelle Haenel, direktur medis Kayentis. “Dalam posisinya sebagai berfokus pada 100% eCOA, ia telah melatih staf khusus yang berdedikasi penuh untuk mempersiapkan, memberikan, dan memelihara solusi eCOA bagi pelanggan. Saya percaya pada solusi eCOA Kayentis yang inovatif dan berkualitas tinggi untuk mendukung uji klinis yang efisien. Mengingat tren saat ini dalam penyebaran teknologi inovatif untuk pasien, bahkan lebih penting untuk memiliki organisasi muda dan fleksibel yang dikhususkan untuk, dan berpengalaman dalam, secara elektronik mengumpulkan dan mengelola data pasien. "

Selama karir Haenel selama lebih dari 25 dalam industri farmasi, dalam penelitian pra-klinis dan klinis, dia telah bekerja untuk perusahaan biotek dan farmasi besar, termasuk Pfizer, yang dia bergabung di awal 2012. Dia telah memimpin proyek dari fase 1 hingga 4 di berbagai bidang terapi dan memberikan bimbingan dan keahlian dalam ilmu klinis dan operasi klinis. Dia juga memiliki keahlian dalam penelitian klinis non-intervensi dan farmakologi klinis. Ms Haenel mendapatkan gelar PharmD dari Universitas Paris V René Descartes di 1994 dan gelar Ph.D dalam bidang Biologi Molekuler dan Seluler dari Paris Sud University di 2000. Dia telah menerbitkan beberapa makalah ilmiah.