Remdesivir היא תרופה שמשכה את תשומת ליבם של רופאים וחוקרים מאז ימיה הראשונים של מגיפת הנגיף הכלילי.

מיד ניכר כי הייתה לכך השפעה מיטיבה על החולים שטופלו.

הוא משמש ליכולתו לעכב את יכולת ההתרבות של הנגיפים, ויוחס לאשפוזים קצרים יותר עבור חולים שקיבלו את התרופה בניסויים.

בדו"ח שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine, קבוצת חוקרים אישרה את ההשפעות המועילות הללו של התרופה.

רמדסביר, 1,062 חולים שגויסו למחקר

סך הכל גויסו למחקר 1,062 חולים שהיו להם עדויות לזיהום בדרכי הנשימה התחתונות.

קבוצת החולים חולקה לשתי קבוצות: הראשונה, מתוך 541 חולים, טופלה ברמדיסביר, השנייה, מתוך 521 חולים, עם פלצבו, למשך חודש.

התוצאות הראו כי לאלה שקיבלו רמדיסוויר יש זמן החלמה חציוני של עשרה ימים, בהשוואה ל -15 יום בקרב קבוצת הפלצבו.

שיעור התמותה בקרב חולי רמדיסוויר היה נמוך יותר: שיעור תמותה משוער של 6.7% יוחס לקבוצת רמדיסוויר ביום 15 לעומת 11.9% בקרב קבוצת הפלצבו, ו- 11.4% עם רמדיסוויר לעומת 15.2% שטופלו בפלצבו ביום. 29.

יתר על כן, תופעות לוואי דווחו רק ב 131 מתוך 532 חולים שקיבלו רמדיסביר (24.6%) בהשוואה ל 163 מתוך 516 חולים שקיבלו פלצבו (31.6%).

"רמדיסביר היה עדיף על פלסבו ..."

בסופו של דבר, נתוני הדו"ח הראו כי "רמדיסביר היה עדיף על פלצבו בקיצור זמן ההחלמה בקרב מבוגרים שאושפזו עם COVID-19 והיו להם עדויות לזיהום בדרכי הנשימה התחתונות."

הגיל הממוצע של החולים היה קרוב ל -59 שנים, ו -64.4% מהם היו גברים.

על בסיס האפידמיולוגיה המתפתחת של COVID-19 במהלך הניסוי, 79.8% מהחולים נרשמו לאתרים בצפון אמריקה, 15.3% באירופה ו -4.9% באסיה.

בסך הכל, 53.3% מהחולים היו לבנים, 21.3% היו שחורים, 12.7% היו אסיאתיים ו -12.7% הוגדרו כאחרים או לא דווחו; 250 (23.5%) היו היספנים או לטינים.

לכן מחקר שימושי כדי להבין את התועלת של התרופה במחלה ספציפית זו, ולהשתמש בה במצבים בהם המטופל יכול למצוא תועלת.

קרא עוד:

קרא את המאמר האיטלקי

טיפול ב- COVID-19, EMA מעריך את הרמדיסוויר האנטי-ויראלי: האם אחרי ארה"ב, האם גם אירופה תשתמש בזה?

מקור:

פוסט ירושלים