Kayentisの新しいメディカルディレクター:Estelle Haenelがリード

臨床試験における患者の電子データキャプチャのグローバルエキスパートであるKayentisは、スポンサーとCROが患者と施設の両方からの臨床試験データの収集にシンプルさ、効率、品質をもたらすのを支援します。

グルノーブル、フランス、9月3、2019 カイエンティス、臨床試験用のeCOA(電子臨床結果評価)ソリューションのグローバルプロバイダーは、本日、医療ディレクターとしてエステルヘイネル、PharmD、およびPh.Dの任命を発表します。

Kayentis-Haenel-2Haenel氏はKayentisに25年以上の製薬業界での経験をもたらします。これには、18年の臨床科学と手術の経験があり、同社の幅広い治療分野の科学的専門知識を統合するために使用します。 優先事項として、彼女は会社の戦略の最前線に患者、現場、顧客の視点をもたらします。 この指針は、臨床試験における患者の関与全体を改善することを目的としており、それにより、医薬品、バイオテクノロジー、CROが、より多くのデータとより多くの患者中心の研究のための規制要件を満たすのに役立ちます。 彼女の役割には、サイトと患者の両方がeCOAソリューションを採用し、これらの技術が成熟するのを促進することが含まれます。 注目すべきは、患者の関与、医療機器やウェアラブルとの接続、BYODの実装を改善するように設計されたKayentisの新世代eCOAプラットフォームであるClin'form3です。

Haenel氏は、ePROコンソーシアムのKayentisの代表でもあり、eCOA分野でのベストプラクティスの開発と実装において積極的な役割を果たし、Kayentisがプロのプラットフォームを介して経験と専門知識を共有できるようにします。

「カイエンティスは、エステルを歓迎して喜んでいます」とカイエンティスのCEO、ギヨーム・ジュゲは語った。 「彼女は、製薬業界での豊富な経験と高度なスキルをもたらし、臨床知識を強化し、集中力を高め、施設や患者に提供するケアの質を強化します。 彼女は、ヨーロッパ、北米、およびアジアのお客様の堅牢なデジタルトライアルデータ収集研究の設計と実装を支援することに大きく貢献します。」

Kayentisは、フェーズIIB / IIIに重点を置いており、後期フェーズの研究とReal-World Evidence(RWE)に向けてサービスを拡大しています。 200諸国(75サイトおよび9,000患者)での70,000臨床試験のデジタルデータ収集を実施しており、腫瘍、眼科、皮膚科、心臓血管、免疫学、小児科、神経科学/ CNSなどの幅広い治療分野で90の異なる言語を採用していますその他。

「カイエンティスの成長は印象的です。 これは、チームの品質、エネルギー、献身によるものです」とカイエンティスのメディカルディレクター、エステル・ヘネルは述べています。 「100%eCOAに焦点を当てたポジショニングでは、顧客向けのeCOAソリューションの準備、提供、保守に専念する特別なトレーニングを受けたスタッフがいます。 効率的な臨床試験をサポートするためのKayentisの高品質で革新的なeCOAソリューションに自信があります。 患者向けの革新的な技術の展開における現在の傾向を考えると、患者データを電子的に収集および管理することに専念し、経験を積んだ若くて柔軟な組織を持つことがさらに重要です。

Haenel氏の製薬業界での25年以上のキャリアの前臨床および臨床研究では、バイオテクノロジー企業と、初期の2012に参加したPfizerを含む大手製薬会社の両方で働いてきました。 彼女は複数の治療分野でフェーズ1から4までのプロジェクトを指揮し、臨床科学と臨床業務のガイダンスと専門知識を提供しました。 彼女はまた、非介入臨床研究と臨床薬理学の専門知識も持っています。 Haenel氏は、1994のParis VRenéDescartes大学でPharmDを、2000のParis Sud Universityで分子細胞生物学の博士号を取得しました。 彼女はいくつかの科学論文を発表しています。