Альцгеймер ауруы, АҚШ Фда Aduhelm-ті қолдайды: бұл айына бір рет көктамыр ішіне енгізіледі, бұл «нейродегенеративті аурудың алғашқы сатысында науқастардың когнитивті құлдырауын бәсеңдетуге көмектеседі».

Азық-түлік және дәрі-дәрмектермен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) шамамен 20 жыл ішіндегі алғашқы Альцгеймер препаратына жасыл жарық берді.

Альцгеймерге қарсы Aduhelm деп аталатын препаратты Biogen фармацевтикалық компаниясы шығарады

Бұл «Альцгеймер ауруы бойынша 2003 жылдан бергі алғашқы мақұлданған емдеу», - делінген агенттіктің онлайн-жадында.

Мақұлдау «жеделдетілген мақұлдау жолы» арқылы жүзеге асырылды, - дейді FDA, «ауыр немесе өмірге қауіп төндіретін аурумен байланысқан және қолданыстағы емделуге қарағанда едәуір терапевтік артықшылық беретін препарат үшін қолданыла алады.

Зерттеушілер Aduhelm тиімділігін үш түрлі зерттеулерде, барлығы 3,482 пациентті қамтыды.

Препарат айына бір көктамыр ішіне енгізуден тұрады, бұл «нейродегенеративті аурудың бастапқы сатысында тұрған науқастардың когнитивті төмендеуін бәсеңдетуге көмектеседі».

Зерттеушілердің айтуы бойынша, бұл тек ақыл-ес бұзылу белгілерін емес, аурудың ағымын қарастыратын алғашқы емдеу әдісі.

Сондай-ақ оқыңыз:

Семіздік пен Альцгеймердің байланысы бар ма? Орташа өмірдегі семіздік пен деменция байланысы туралы тергеу

Альцгеймер ауруының диагностикасы, Вашингтон университетіндегі зерттеушілердің MTBR Тау ақуызын цереброспинальды сұйықтықта зерттеуі

Ақпарат көзі:

Агензия Дир