Жүрек: Бругада синдромы және аритмия қаупі

Бругада синдромы – сирек кездесетін жүрек ауруы, өліммен аяқталуы мүмкін және жүректің электр жүйесінің өзгеруімен сипатталатын синдром.

Бұл синдромды 1992 жылы алғаш рет сипаттаған ағайынды Бругадалардың құрметіне аталған

Бругада синдромы бар науқастарда қарыншалық аритмия және аритмия салдарынан кенеттен қайтыс болу қаупі жоғары.

Көп жағдайда, сондықтан, шағын имплантация дефибриллятор жүрек ырғағының бұзылуының алдын алу үшін қажет.

Дүние жүзінде он мың адамға шаққанда бес жағдай бар деп есептеледі.

Бругада синдромы әдетте асимптоматикалық болып табылады және негізінен ересек жаста диагноз қойылады.

Бұл әсіресе ер адамдарға әсер етеді, сонымен қатар танысу да қауіп факторы болып табылады.

ДЕФИБРИЛЛЯТОРЛАР, EMD112 BOOTH -ге ШҰҒЫР ЭКСПО -ға барыңыз

Бругада синдромының себептері

Жүрек жасушаларының бетінде орналасқан кейбір иондық арналардың, құрылымдардың құрылымдық немесе функционалдық өзгерісі болған кезде жүрек қарыншалық аритмияға ұшырайды.

Бұл өзгерісті генетикалық мутацияға байланысты байқауға болады.

Бірнеше гендер қатысуы мүмкін болса да, ең жиі мутацияланған (3 пациенттің 10-інде) SCN5A гені болып табылады.

Бұл ген жүрек жасушаларына оң зарядталған натрий атомдарын тасымалдайтын арнаны құру үшін қажетті ақпаратты береді.

Бұл арна қалыпты жүрек ырғағын сақтау үшін өте маңызды және егер ол генетикалық мутацияға байланысты құрылымы немесе қызметі өзгерсе, натрий атомдарының ағыны азаяды, нәтижесінде жүрек ырғағы өзгереді.

Дәрілік заттарды қолдану, гиперкальциемия немесе гипокалиемия да генетикалық мутациясы бар науқастарда синдроммен және симптомдардың басталуымен байланысты болды.

ӘЛЕМДЕГІ ӨНДІРІСТІКТІҢ ДЕФИБРИЛЛАТОРЛАРЫ: Төтенше ЭКСПО -да ZOLL БУТЫНА БАРЫҢЫЗ

Бругада синдромы қалай анықталады?

Диагноз электрокардиограмма (ЭКГ) арқылы қойылады және молекулярлық өзгерістер болған кезде расталады.

Электрокардиограммада көрсетілген көрсеткіштерді ескере отырып, ұқсас электрокардиографиялық көрініске әкелуі мүмкін басқа себептерді алып тастау қажет; мұны қарапайым жоспарлы тексерулерде және скрининг жағдайында анықтауға болады.

Отбасында кенеттен қайтыс болған немесе естен тану эпизоды болған пациенттер синдромды көрсететін суретті көрсетуі мүмкін ЭКГ-дан өтуі керек.

Синдром негізінен асимптоматикалық болғанымен, жүрек соғуы, жүрек соғуының бұзылуы, естен тану және кенеттен жүректің тоқтауы сияқты белгілер пайда болуы мүмкін: бұл басқа жүрек проблемаларын білдіретін және қосымша зерттеуді қажет ететін ерекше емес белгілер.

Электрокардиограмма сияқты қарапайым тексеру адамның өмірін сақтап қалуға болатынын ұмытпайық», - деп атап көрсетеді маман.

Сіз қалай араласасыз?

Емдеу аритмия қаупіне байланысты және көп жағдайда дефибрилляторды имплантациялауды қамтиды.

Бұл шағын құрылғы жүрек ырғағын қадағалап, қажет болған жағдайда дұрыс ырғақты қалпына келтіру үшін электр тогының соғуын жібереді.

Кейбір жағдайларда аритмияның алдын алу үшін тағы да дәрілік терапия көрсетілуі мүмкін.

Сондай-ақ оқыңыз:

Басты көтеру сынағы, вагальды синкоптың себептерін зерттейтін сынақ қалай жұмыс істейді

Жүрек синкопы: бұл не, ол қалай диагноз қойылған және ол кімге әсер етеді

Бағдарламалық жасақтамамен жеңіліске ұшыраған жүректі тұтқындау? Бругада синдромы аяқталуға жақын

Ақпарат көзі:

Гуманитарлық

Сізге де ұнауы мүмкін