ЕО Комиссиясы: Жұмысшылардың қауіпті дәрілік заттарға әсерін азайту жөніндегі нұсқаулық
Еурокомиссия жұмысшылардың қауіпті дәрілік заттарға олардың циклінің барлық кезеңдерінде әсерін азайту үшін практикалық мысалдар келтіретін нұсқаулықты шығарды: өндіру, тасымалдау және сақтау, дайындау, пациенттерге (адам және жануарлар) енгізу және қалдықтарды басқару
Нұсқаулық практикалық кеңестер береді
Ол практиктерге, жұмыс берушілерге, мемлекеттік органдарға және қауіпсіздік саласындағы сарапшыларға қызметкерлерді ықтимал қауіпті дәрілік заттардан қорғау тәсілдерін қолдауға бағытталған.
Қауіпті дәрілік заттар келесідей жіктеу критерийлеріне сәйкес келетін бір немесе бірнеше заттардан тұратын дәрілер ретінде анықталады: Канцерогендік (1А немесе 1В санаты); Мутагендік (1А немесе 1В категориясы); Репродуктивті улы 1 (санаты 1А немесе 1В).
Қауіпті препараттар пациенттердің өздерінен басқа адамдарға, мысалы, әсер етуші жұмысшыларға жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін
Және олардың канцерогендік, мутагендік немесе репротоксикалық әсерлері болуы мүмкін.
Мысалы, кейбіреулері қатерлі ісік тудырады немесе ұрықтың жоғалуы және ұрпақтардағы ықтимал даму ақаулары, бедеулік және төмен туу салмағы сияқты даму өзгерістерін тудырады.
Нұсқаулық COWI зерттеуінің (2021) бағалауы бойынша 54 жылы сүт безі қатерлі ісігінің 13 жағдайы және гемопоэтикалық қатерлі ісіктің 2020 жағдайы ЕО ауруханалары мен клиникаларында қауіпті дәрілердің кәсіптік әсеріне жатқызылуы мүмкін.
COWI зерттеуі (2021) 1,287 жылы жылына қосымша 2020 2,189 түсік түсіруді, 2070 жылы жылына XNUMX XNUMX түсік түсіруді ЕО ауруханалары мен клиникаларында қауіпті дәрілердің кәсіптік әсеріне байланыстырады.
COWI (2021) зерттеуі бүгінде 1.8 миллионға жуық жұмысшы қауіпті есірткіге ұшырайды, олардың 88%-ы ауруханаларда, емханалар мен дәріханаларда жұмыс істейді.
COWI (2021) сондай-ақ тиісті кәсіптік топтардағы әйел жұмысшылардың үлесі 4%-дан (қалдық және ағынды суларды тазарту саласындағы техникалық персонал) 92%-ға дейін (қамқоршылар, қамқоршылар және ветеринарлар) ауытқиды деп есептейді.
Нұсқаулықтың мақсаты қауіпті дәрілік заттардың қауіптері туралы олармен және олардың жұмыс берушілерімен байланыста болуы мүмкін қызметкерлердің хабардарлығын арттыру болып табылады.
Басқа мақсаттар ЕО бойынша осы заттармен жұмыс істейтін жұмысшылар арасында жақсы тәжірибені арттыру және оқу іс-шараларына пайдалы анықтамалық және қолдау көрсету; олардың жеткізу тізбегіндегі өмірлік циклдің әртүрлі кезеңдері арасындағы ауысу кезінде ақпарат ағынын жақсарту; және барлық мүдделі тараптардың жан-жақты нұсқауларға ие болуын қамтамасыз ету арқылы мүше мемлекеттер мен секторлар арасындағы үйлесімділікке жәрдемдесу.
HMP пайдалануды қамтитын кейбір нұсқаулықтар бар, бірақ олар көбінесе аймақтық немесе жергілікті деңгейде жазылады немесе өмірлік циклдің немесе нақты рөлдердің бөліктерін ғана қамтиды.
Бұл нұсқаулық қауіпті дәрілік заттар бойынша нұсқаулықтың фрагментациясын азайтуы керек; болашақта қайта қаралатын, фармацевтикалық жетістіктерге жауап беретін және бейімделетін икемді және жаңартылған құрал болу
Нұсқаулық кәсіптік әсер ету қаупінің алдын алуға және бақылауға бағытталған және ондағы ақпарат пациенттің қауіпсіздігін қамтамасыз ету процедураларының толық шолуы емес.
Осы нұсқаулықтағы ақпаратты пациенттердің қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін заңнамамен және хаттамалармен бірге оқу керек.
Анықтама жалпы және арнайы тақырыптар бойынша бөлімдерге бөлінген
Оқиғаларды басқару бойынша алғашқы жеті бөлім және 13 бөлім жалпы болып табылады және өмірлік циклдің барлық фазаларына қолданылады.
8-12 және 14-15 тараулар өндірістен қалдықтарға дейінгі қауіпті препараттардың өмірлік циклінің әрбір фазасын қамтиды.
Глоссарий, қосымша ақпарат және тәуекелді бағалау үлгілері мен жиынтық парақтардың мысалдары берілген бірнеше қосымшалар бар.
Нұсқаулық қолда бар жақсы тәжірибелерге шолу жасауға және қызметкерлердің қауіпті есірткіге әсерін азайтудың практикалық жолдарын ұсынуға бағытталған.
Ол көлеміне қарамастан, мемлекеттік және жеке ұйымдардың барлық түрлеріне және ГЭС өмірлік циклінің барлық кезеңдеріне арналған.
Бұл клиникалық сынақтарға қатысатын нысандарға да қатысты.
Бұл мүше мемлекеттер, аймақтық және жергілікті ұйымдар жұмысшыларды ГЭС-тен қорғау тәсілдерін қолдау үшін пайдалануға арналған міндетті емес нұсқаулық.
Ол қолданыстағы еуропалық заңнамаға негізделген және нұсқаулық қолданыстағы еуропалық немесе ұлттық ережелерге нұқсан келтірмейді.
Нұсқаулық ұлттық билік органдарына, жұмыс берушілерге және жұмысшыларға тиісті кеңестер береді және әртүрлі жауапкершіліктері бар кез келген адам үшін пайдалы.
мысалы, кәсіптік Денсаулық және қауіпсіздік сарапшылар; қауіпті препараттармен жұмыс орнында қауіпсіз жұмыс істеуге үйретуге жауаптылар; пациенттер қауіпті препаратты енгізгеннен кейін бара алатын қарқынды терапия, қалпына келтіру және паллиативтік көмек сияқты басқа бөлімдерде жұмыс істейтін медбикелер мен басқа медицина қызметкерлері; жұмысшылардың өкілдері және т.
Нұсқаулық пациенттерге, олардың отбасыларына немесе бейресми күтім көрсетушілерге (денсаулық сақтау саласындағы жұмыс берушімен еңбек қатынастарында жұмыс істемейтін адамдар) емес, қауіпті препараттармен байланыста болатын жұмысшыларға арналған.
ЕО құрастырған нұсқаулық
guidance-hmp_final-CСондай-ақ оқыңыз
Аллергия мен есірткі: бірінші ұрпақ пен екінші буын антигистаминдерінің айырмашылығы неде?
Никельге аллергиядан аулақ болу үшін белгілер мен тағамдар
Кәсіптік аллергия туралы қашан айтуға болады?
Кәсіптік аурулар: ғимараттың ауру синдромы, өкпені кондиционерлеу, ылғалдандырғыш безгегі
Демікпе ұстамасының белгілері және зардап шеккендерге алғашқы көмек
Кәсіби демікпе: себептері, белгілері, диагностикасы және емі
Сыртқы, ішкі, кәсіптік, тұрақты бронх демікпесі: себептері, белгілері, емі