EMA пневмониямен ауыр тыныс алу жеткіліксіздігінің даму қаупі бар (өкпенің дұрыс жұмыс істей алмауы) тәуекелге ұшыраған ересек пациенттерде коронавирустық ауруды 2019 (COVID-19) емдеуді қосу үшін Kineret (анакинра) қолдануды кеңейтуге арналған өтінімді бағалай бастады.

Кинерет - бұл қазіргі кезде бірқатар қабыну жағдайларын емдеуге рұқсат етілген иммуносупрессант (иммундық жүйенің белсенділігін төмендететін дәрі).

Оның белсенді заты - анакинра, қабынуға әкелетін иммундық процестерге қатысатын, интерлейкин 1-дің химиялық хабарын белсенді етеді.

Бұл COVID-19-пен байланысты қабыну мен тіндердің зақымдануын азайтуға көмектеседі деп ойлайды.

EMA адамның дәрі-дәрмектер жөніндегі комитеті (CHMP) индикативті ұзартуға кеңес беру туралы шешім қабылдау үшін өтінімде берілген деректерді бағалайды.

Ұсынылған мәліметтерге COVID-19 ауруханасына жатқызылған ересек пациенттердегі Kineret қауіпсіздігі мен тиімділігін зерттейтін екі клиникалық зерттеулердің нәтижелері кіреді.

CHMP-нің пікірі әрі қарайғы зерттеулерге және қауіпсіздіктің қосымша мониторингіне қойылатын кез-келген талаптармен бірге Еуропалық комиссияға жіберіледі, ол ЕО-ға мүше барлық елдерде қолданылатын заңды күшіне енетін түпкілікті шешім шығарады.

EMA оны бағалау нәтижелері туралы хабарлайды, егер қосымша ақпарат қажет болмаса, қазан айына дейін күтіледі.

Кинерет ЕО-да 2002 жылдың наурызынан бастап рұқсат етілген. Медицина туралы қосымша ақпарат қол жетімді.

Сондай-ақ оқыңыз:

Ковид, Эма: 'Жақында 12 жылдан 15 жылға дейін қытайлық синовак вакцинасын бағалау басталады'

COVID-19 Африкадағы өлім алдыңғы аптада 40% -дан асады

Ақпарат көзі:

EMA ресми сайты