Вакцино COVID-19, Джонсон және Джонсон бір монодозадан тұратын эмоцияларға ие
Джонсон мен Джонсонның вакцино-COVID-19 монодозасы, Paul v.Sepoffels es Comitato esecutivo dell'azienda farmaceuticalica. «In tutta Europa c'è Emergencye bisogno di ulteriori вакцинасы». Il colosso ha avviato le procedure di sottomissione in itinere in diversi paesi del mondo
Covid-19-қа вакцино монодозасы, Джонсон мен Джонсонға арналған акценті бар
L'azienda farmaceuticalica Johnson & Johnson ha all presentAgenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio Condizionata per l'approvazione del proprio candidato вакцино сперименталы доза singola contro il Covid-19, ло Янсен.
La presentazione della domanda si basa sui dati di Effacia e sicurezza dello studio Clinico Enseble di fase 3.
«Еуропада, Covid-19-дің вакцинасына қарсы шұғыл іс-қимылдар жасалады, Пол Стоффельс, Джонсон мен Джонсонның бас ғылыми қызметкері және вице-президенті, Комитатоның бас ғылыми қызметкері - презентацияға дайындалып жатырмыз, өйткені біз оны маңызды деп санаймыз. garantire all'Unione Europea un'altra opzione per peruuire a ridurre l'impatto della pandemia in Europa e nel mondo ».
Quando sarà concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio Condizionata, l'azienda dovrà adempiere a specifici obblighi entro determinate scadenze, compresa la presentazione di dati aggiuntivi.
Johnson & Johnson aveva annunciato a dicembre l'avvio della rolling (o sottomissione in itinere) presso l'Ema per il suo вакцино сперименталы, all'Agenzia europea per i medicinali di esaminare i dati non appena erano disponibili.
Вакцино монодозасына қарсы Covid сату процедурасы autorizzativa anche al WHO
«Inoltre, Sono state avviate le procedure di sottomissione in itinere per il vakino sperimentale in a singola contro il Covid-19 in diversi paesi del mondo– fa sapere l'azienda- oltre che con l'Organizzazione mondiale della sanità».
Janssen sfrutta la piattaforma вакцинасы AdVac® dell'azienda, sviluppare e produrre il rejim em вакциналы мен Янссен contro l'Ebola, растау dalla Commissione Europea, e per costruire i sui contro RSI, АҚТҚ.
Quando allo studio Ensemble di fase 3, si tratta di un trial Clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato verso platsebo in soggetti adulti dai 18 anni in su.
Covid-19 нель fornire protezione dal Covid-14 nelle forme орташа ауырлық дәрежесі, valutazione dell'efficacia al giorno 28 e al giorno XNUMX quali endpoint co-primari.
«Кондотто отто Paesi su tre continenti – fa sapere l'azienda- lo студиясына una popolazione ampia e diversificata кіреді».
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