소아과/뇌종양: Tor Vergata, Sapienza 및 Trento 덕분에 수모세포종 치료의 새로운 희망

수모세포종: Tor Vergata, Sapienza 및 Trento 대학의 병원 연구원은 가장 공격적인 형태의 질병의 메커니즘을 발견하고 성장을 차단하는 약물을 확인했습니다.

소아에서 가장 흔한 악성 뇌종양인 수모세포종 치료에 대한 새로운 희망

Bambino Gesù 아동 병원의 연구원은 Tor Vergata, Sapienza 및 Trento 대학과 협력하여 가장 공격적인 형태의 질병을 유발하는 메커니즘을 발견하고 암의 성장을 차단할 수 있는 잠재력이 있는 두 가지 약물을 확인했습니다. 전이.

AIRC가 전적으로 지원하는 이 연구는 국제 과학 저널 Acta Neuropathologica에 최근 게재되었습니다.

수모세포종은 이탈리아에서 백만 명당 약 7명의 어린이가 발병하는 악성 뇌종양입니다.

전체 생존율은 현재 '표준' 위험 환자의 경우 80%입니다. 불행히도, 그 수치는 고위험 환자의 경우 30-60%로 떨어집니다.

이 종양은 뇌 기저부에 위치한 신경계 영역인 소뇌에 형성되며 균형과 운동 조정을 제어합니다.

수모세포종의 치료는 종양을 외과적으로 제거한 후 방사선 요법과 화학요법을 포함합니다.

그러나 치료의 주요 장애물은 방사선 및 화학 요법에 내성이 있고 어린 환자의 척수에 침투하여 퍼질 수 있는 암 줄기 세포의 존재입니다.

이 소아 종양, 특히 사망 위험이 가장 높은 형태인 "그룹 3"(진단 후 40년 이내에 사례의 5% 이상 발생)에 대한 새로운 치료 방법은 Bambino Gesù의 Oncohaematology Area의 실험실.

실험 및 정밀 의학의 책임자이자 교황청 소아과 병원 종양혈액학 분야의 Franco Locatelli 교수와 Francesco Cecconi 교수가 공동으로 수행한 이 연구는 로마 대학 “Tor”와 공동으로 수행되었습니다. Vergata”와 “Sapienza” 그리고 트렌토 대학교. 첫 번째 저자는 Bambino Gesù의 연구원인 Francesca Nazio입니다.

과학자 팀은 수모세포종의 공격성을 담당하는 새로운 분자 메커니즘을 확인했습니다

특히 Group 3 종양에서는 AMBRA1 단백질이 과도하게 생성되어 이에 의해 조절되는 모든 과정(autophagy 및 줄기 동일성)이 비정상적으로 기능하는 것으로 밝혀졌습니다.

AMBRA 1의 과잉으로 인해 세포가 손상된 구성 요소를 제거하는 메커니즘(자가포식)이 강화되고 암세포가 이를 이용하여 생존하고 증식합니다.

또한 AMBRA 1의 과잉은 세포를 줄기 상태로 유지하여 한편으로는 세포가 더 빨리 복제하여 기원 조직에 축적되고 큰 종양 덩어리를 형성하도록 돕고 다른 한편으로는 세포가 다음을 수행하는 능력을 돕습니다. 이동하고 전이를 형성합니다.

이러한 실험실 결과를 바탕으로 연구원들은 두 가지 약물(자가포식 억제제 및 STAT3 줄기인자 억제제)의 조합이 종양 성장뿐만 아니라 전이를 생성하는 능력도 차단할 수 있음을 보여주었습니다.

AMBRA1 단백질은 세포 주기 조절에 직접적인 역할을 하기 때문에 Bambino Gesù 연구원의 동일한 팀에 의해 다른 소아 및 성인 암에서 강력한 종양 억제 인자로 이미 확인되었습니다.

연구에서 이러한 추가 단계는 또한 매우 관련성이 높은 대상으로 제안합니다.

수모세포종, Francesco Cecconi 교수 설명

밤비노 제수(Bambino Gesù)의 연구원이자 로마 대학 "토르 베르가타(Tor Vergata)" 교수인 프란체스코 세코니(Francesco Cecconi)는 “많은 어린이들이 진단 당시 이미 전이를 하고 있기 때문에 보다 효과적인 치료법을 개발하는 것이 필수적”이라고 설명했다.

“종종 예후가 좋지 않은 그룹 3 수모세포종 환자의 경우 새로운 치료 옵션을 통합하는 것이 시급하며, 물론 임상 적용에서 확인된다면 우리의 결과는 이러한 공격적인 형태의 뇌에 대한 맞춤형 치료로 이어질 수 있습니다. 종양".

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출처:

Bambino Gesù – 공식 웹 사이트

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