Covid, Ema (European Medicines Agency) : "29 월 12 일과 XNUMX 월 XNUMX 일까지 두 가지 백신 결정"
Covid, Ema (European Medicines Agency)가 백신에 대해 이야기합니다. 승인 절차는 Pfizer-Biontech 및 Moderna에서 개발 한 백신에 관한 것입니다.
Ema는 두 가지 COVID-19 백신이 2021 년 초에 출시 될 것이라고 발표했습니다.
유럽의 약국 (Ema)은 미국 회사 인 Pfizer가 독일 회사 인 Biontech 및 미국 회사 Moderna와 함께 개발중인 Covid-19 백신 29 종이 각각 12 월 XNUMX 일과 XNUMX 월 XNUMX 일까지 마케팅 승인을받을 수 있다고 발표했습니다. .
Ema 평가 후에 만 판매되는 코로나 바이러스 백신
Ema에 따르면, 의약품 마케팅을 검증하는 기관인 인체 용 의약품위원회 (Chmp)는 표시된 두 날짜 내에 "최대"긴급 회의를 조직하여 문제의 백신 평가를 마칩니다. .
유럽 연합 집행위원회 위원장 인 Ursula von der Leyen은 오늘 백신이“효능과 안전성”요건을 충족 할 경우에만 승인 될 것이라고 강조했습니다.
Von der Leyen은위원회가 이미 백신에 대해“XNUMX 억 용량을 확보”했으며 회원국이“백신 계획과 계획에 대해 작업하고있다”고 강조했습니다.
Modern은 최근 그의 백신이 임상 시험을 완료하여 94.1 %의 효능을 기록했다고 말했다.
그 결과는 최근 화이자와 바이오텍이 발표 한 95 %와 일치합니다.
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