EU/Ema, 머크의 코로나바이러스 치료제 긴급 사용 승인

머크의 코로나XNUMX 치료제 긴급사용 : 영국의 승인에 따른 유럽청 결정

유럽의 코비드, 머크 사용을 위한 청신호

오늘 영국에서 승인된 머크의 경구용 항코로나바이러스제 몰누피라비르에 대한 에마의 승인 시기는 “예측할 수 없지만 우리는 비상 사용을 위한 승인을 원하는 주에 지원을 제공할 준비가 되어 있다. EU 승인”.

Merck: Ema(European Medicines Agency)의 백신 책임자인 Marco Cavaleri의 기자 회견

카발레리는 “유럽의 코비드 역학 상황이 매우 우려스럽기 때문에 모든 사람이 보호될 때까지 아무도 보호되지 않기 때문에 모든 사람이 예방 접종을 받는 것이 절대적으로 중요합니다.

모든 예방 조치는 주의 깊게 따라야 합니다.

읽기 :

프란치스코 교황, 거대 제약회사에 "제약 회사, 코로나XNUMX 백신 특허 자유화"

유럽, Ema, Pfizer 및 Moderna Mrna 백신 후 심근염에 대한 새로운 데이터 평가

영국 최초의 코로나 치료제 승인 국가: 몰누피라비르(Molnupiravir)

출처:

아젠지아 다이어

아래 ICO도 확인해 보세요