임상 시험 환자를위한 전자 데이터 캡처의 세계적인 전문가 인 Kayentis는 스폰서와 CRO가 환자와 현장의 임상 시험 데이터 수집에 단순성, 효율성 및 품질을 제공하도록 돕습니다.

그르노블, 프랑스, ​​9 월 3, 2019 - 카옌 티스임상 시험을위한 eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) 솔루션의 세계적인 공급 업체 인 Ethelle Haenel, PharmD 및 Ph.D를 의료 책임자로 임명했습니다.

Haenel은 25 년의 임상 과학 및 운영 분야를 포함하여 18 년 이상의 제약 산업 경험을 Kayentis에 제공하여 회사의 광범위한 치료 영역에 걸쳐 과학적 전문 지식을 통합하는 데 사용할 것입니다. 그녀는 우선 순위로서 환자, 현장 및 고객의 관점을 회사 전략의 최전선에 제시 할 것입니다. 이 지침의 원칙은 임상 시험에서 환자의 전반적인 참여를 개선하여 제약, 생명 공학 및 CRO가 더 많은 데이터 및 환자 중심 연구에 대한 증가하는 규제 요구 사항을보다 잘 충족시키는 데 도움이됩니다. 그녀의 역할에는 이러한 기술이 발전함에 따라 현장 및 환자의 eCOA 솔루션 채택을 촉진하는 것이 포함됩니다. 환자 참여, 의료 기기 및 웨어러블과의 연결 및 BYOD 구현을 개선하도록 설계된 Kayentis의 차세대 eCOA 플랫폼 인 Clin'form3가 주목됩니다.

또한 Haenel은 ePRO Consortium에서 Kayentis의 대표가되어 회사가 eCOA 분야에서 모범 사례를 개발 및 구현하는 데 적극적인 역할을 할뿐만 아니라 Kayentis가 전문 플랫폼을 통해 경험과 전문성을 공유 할 수 있도록합니다.

Kayentis의 CEO 인 Guillaume Juge는“Kayentis는 Estelle을 환영하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. “그녀는 광범위한 제약 산업 경험과 높은 수준의 기술을 제공하여 임상 지식을 강화하고 집중력을 강화하며 현장과 환자에게 제공하는 치료의 질을 강화할 것입니다. 그녀는 유럽, 북미 및 아시아 지역의 고객이 강력한 디지털 시험 데이터 수집 연구를 설계하고 구현하도록 돕는 데 크게 기여할 것입니다.”

Kayentis는 IIB / III 단계에 초점을 맞추고 있으며 후기 단계 연구 및 RWE (Real-World Evidence)로 서비스를 확장하고 있습니다. 종양학, 안과, 피부과, 심혈관 학, 면역학, 소아과 및 신경 과학 / CNS 등 광범위한 치료 분야에서 200 개 언어를 사용하여 75 개국 (9,000 개 사이트 및 70,000 명의 환자)에서 90 개 이상의 임상 시험에 대한 디지털 데이터 수집을 수행했습니다. 기타.

“Kayentis의 성장은 인상적입니다. 이는 팀의 품질, 에너지 및 헌신 때문입니다.”라고 Kayentis의 의료 책임자 인 Estelle Haenel은 말했습니다. “100 % eCOA 중심의 입지에서 고객을위한 eCOA 솔루션 준비, 제공 및 유지 관리에 전념하는 특별히 훈련 된 직원이 있습니다. 효율적인 임상 시험을 지원하기 위해 Kayentis의 고품질의 혁신적인 eCOA 솔루션에 대해 확신합니다. 환자를위한 혁신적인 기술을 배치하는 현재의 추세를 고려할 때, 젊고 유연한 조직이 환자 데이터를 전자적으로 수집하고 관리하는 데 전념하고 경험을 쌓는 것이 더욱 중요합니다.”

전임상 및 임상 연구에서 제약 업계에서 Haenel의 25 년 경력을 쌓은 동안 그녀는 생명 공학 회사와 화이자 (Pfizer)를 포함한 대형 제약 회사에서 일했으며 2012 초기에 합류했습니다. 그녀는 여러 치료 분야에서 1 단계부터 4 단계까지의 프로젝트를 이끌 었으며 임상 과학 및 임상 운영에 대한 지침과 전문 지식을 제공했습니다. 또한 비 중재 적 임상 연구 및 임상 약리학에 대한 전문 지식을 보유하고 있습니다. Haenel은 1994의 Paris V René Descartes University에서 PharmD를, 2000의 Paris Sud University에서 분자 및 세포 생물학 박사 학위를 취득했습니다. 그녀는 여러 과학 논문을 발표했습니다.