Emergency Live | Chemex International are predicting another busy Emergency Services Show in 2018 image 2

ຕົວແປຂອງ Covid, ຜູ້ຄວບຄຸມອັງກິດວາງແຜນການອະນຸມັດພິເສດສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນທົດລອງ

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On Mar 5, 2021

ຜູ້ຄວບຄຸມຂອງອັງກິດແມ່ນໄວກວ່າຄົນອື່ນເພື່ອເຕືອນຜົນກະທົບຂອງຕົວແປຂອງ Covid ຕໍ່ແຜນການສັກຢາ: ຕົວແປຂອງອັງກິດປະກົດວ່າບໍ່ດົນຫລັງຈາກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດເລີ່ມແຈກຢາຍໃນປະເທດອັງກິດ.

ອົງການກົດລະບຽບໃນປະເທດອັງກິດກ່າວໃນວັນພະຫັດວ່າວັກຊີນສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ Covid ຈະສາມາດປະຕິບັດຕາມເສັ້ນທາງການອະນຸມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໄວກວ່າປົກກະຕິ.

ອັງກິດ, ຜູ້ຜະລິດວັກຊີນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດໂຄວິດພຽງແຕ່ຈະຕ້ອງສະແດງ 'ຫຼັກຖານທີ່ແຂງ'

ຜູ້ຜະລິດຢາຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນ "ຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ" ແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການສັກຢາທີ່ບິດເບືອນຜົນຕອບແທນຂອງພູມຕ້ານທານ, ຕາມຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ຈາກອົງການ ACCESS Consortium, ພັດທະນາໃນການຮ່ວມມືກັບຜູ້ຄວບຄຸມໃນປະເທດການາດາ, ສະວິດເຊີແລນແລະບ່ອນອື່ນໆ.

ນອກເໜືອໄປຈາກຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຜູ້ສະໜັບສະໜຸນຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການປ່ຽນແປງແມ່ນມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ. ອົງການກ່າວວ່າຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງຕົ້ນສະບັບທີ່ສະຫນັບສະຫນູນການອະນຸຍາດສຸກເສີນແລະການສຶກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເປີດຕົວໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຕັດສິນໃຈຂອງຜູ້ຄວບຄຸມຕື່ມອີກ, ອົງການກ່າວວ່າ.

Pfizer ກໍາລັງທົດສອບວ່າຢາສັກທີສາມສາມາດເພີ່ມການປົກປ້ອງຕໍ່ສາຍພັນທີ່ເກີດຂື້ນ, ແລະ Moderna ໄດ້ພັດທະນາການສັກຢາ booster ແນໃສ່ຕໍ່ກັບຕົວແປທີ່ກວດພົບຄັ້ງທໍາອິດໃນອາຟຣິກາໃຕ້.

MHRA ກ່າວວ່າວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອອະນາໄມວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ປະຈໍາປີທີ່ຖືກດັດແປງທ່າມກາງການປ່ຽນແປງສາຍພັນ.

ທ່ານດຣ Christian Schneider, ຫົວຫນ້າວິທະຍາສາດຂອງ MHRA, ກ່າວວ່າເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອເອົາຢາວັກຊີນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເຂົ້າໄປໃນແຂນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປະນີປະນອມຕໍ່ຄວາມປອດໄພ.

ທ່ານກ່າວຕື່ມວ່າ "ປະຊາຊົນຄວນມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈວ່າບໍ່ມີຢາວັກຊີນໃດຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພ, ຄຸນນະພາບແລະປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ຄາດວ່າຈະບັນລຸໄດ້,".

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກະທູ້