COVID-19, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາສ້າງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາການປິ່ນປົວແລະສັກຢາວັກຊີນ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ Eli Lilly ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກສະຖາບັນແຫ່ງຊາດໂລກພູມແພ້ແລະພະຍາດຕິດແປດຕ່າງໆ.

ແລະມັນແມ່ນອົງການຂອງສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ (NIH) ທີ່ຢຸດເຊົາການສຶກສາ, ໂດຍອ້າງວ່າການພັດທະນາຂອງສິ່ງດຽວກັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີບັນຫາດ້ານຄວາມປອດໄພຫຼາຍ (ເຊິ່ງມັນຍັງປົກຄຸມຢູ່), ແຕ່ວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕໍ່າທີ່ວ່າຢານີ້ມີປະໂຫຍດຕໍ່ ຄົນເຈັບເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຢາຕ້ານການປ້ອງກັນ COVID-19 ສິ້ນສຸດລົງ: ການແຊກແຊງຂອງ NIH

ໃນຖະແຫຼງການທ່ານ Lilly ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າລັດຖະບານ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ການສຶກສາແຍກຕ່າງຫາກທີ່ທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີປານກາງ, ເພື່ອພະຍາຍາມປ້ອງກັນການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແລະພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ບໍລິສັດຍັງ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ສຶກສາດ້ວຍຕົນເອງໃນການທົດສອບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງພັດທະນາກັບບໍລິສັດການາດາ AbCellera.

ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຮ່າງກາຍເຮັດໃນເວລາທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ; ພວກເຂົາຕິດກັບໄວຣັດແລະຊ່ວຍໃຫ້ມັນຖືກ ກຳ ຈັດ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງແມ່ນຮຸ່ນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ ໜຶ່ງ ຫລືສອງໂຕຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານສະເພາະທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນການຕ້ານກັບໂຣກ coronavirus ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະສັດ.

Lilly ແລະ Regeneron ໄດ້ຮ້ອງຂໍໃຫ້ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໃຫ້ການອະນຸຍາດການ ນຳ ໃຊ້ສຸກເສີນ ສຳ ລັບຢາຂອງພວກເຂົາ ສຳ ລັບ COVID-19 ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາໃນໄລຍະທ້າຍຍັງສືບຕໍ່.

Lilly ກ່າວວ່າ ຄຳ ຮ້ອງຂໍຂອງມັນແມ່ນອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບອື່ນໆທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ແລະວ່າມັນຈະສືບຕໍ່ຂໍການອະນຸຍາດຈາກ FDA ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ.

ອ່ານຍັງ:

ການຫຼຸດຜ່ອນການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ລົ້ມເຫຼວໃນຫົວໃຈໃນປະເທດອີຕາລີມີອັດຕາໃນລະຫວ່າງການເປັນໂຣກຄໍລະບາດ 19 ໂຣກລະບາດ

ອ່ານບົດຄວາມ Italian

ທີ່​ມາ​:

NZHerald