ວັກຊີນ, Ema ເລີ່ມຕົ້ນການປະເມີນຜົນຂອງວັກຊີນຣັດເຊຍ Sputnik V
Ema ຈະປະເມີນວ່າ Sputnik V ຕອບສະ ໜອງ ມາດຕະຖານຂອງອີຢູປົກກະຕິ ສຳ ລັບປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບ
Ema ປະກາດການປະເມີນຜົນຂອງວັກຊີນຣັດເຊຍ Sputnik V
ອົງການຢາເອີຣົບໄດ້ເລີ່ມປະເມີນຜົນການສັກຢາວັກຊີນ Sputnik ຂອງຣັດເຊຍ.
ນີ້ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍ EMEA. ຄະນະ ກຳ ມະການ ສຳ ລັບຜະລິດຕະພັນຢາມະນຸດ (CHMP) ຂອງ EMEA ໄດ້ລິເລີ່ມການກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກ່ຽວກັບ Sputnik (Gam-Covid-Vac), ຢາວັກຊີນ Covid-19 ທີ່ພັດທະນາໂດຍສູນແຫ່ງຊາດໂລກລະບາດວິທະຍາແລະລະບາດວິທະຍາແຫ່ງຊາດໃນປະເທດຣັດເຊຍ.
ບົດບັນທຶກກ່າວວ່າ“ EMEA ຈະປະເມີນຂໍ້ມູນໃນທັນທີທີ່ພວກເຂົາມີເພື່ອຕັດສິນໃຈວ່າຜົນປະໂຫຍດຈະມີຫຼາຍກວ່າຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່,” ບົດບັນທຶກກ່າວວ່າ.
ການທົບທວນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຈະ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າຈະມີຫລັກຖານພຽງພໍ ສຳ ລັບ ຄຳ ຮ້ອງຂໍການອະນຸຍາດທາງການຕະຫຼາດຢ່າງເປັນທາງການ.
EMEA ຈະປະເມີນວ່າ Sputnik V ຕອບສະ ໜອງ ມາດຕະຖານ EU ທີ່ປົກກະຕິກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນ, ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບ.
ເຖິງແມ່ນວ່າ EMEA ບໍ່ສາມາດຄາດຄະເນໄລຍະເວລາໂດຍລວມ, ແຕ່ຄາດວ່າຈະໃຊ້ເວລາ“ ໜ້ອຍ ກວ່າເວລາ ທຳ ມະດາເພື່ອປະເມີນໃບສະ ໝັກ ຍ້ອນວຽກທີ່ເຮັດໃນຊ່ວງການທົບທວນຄືນ”.
ສຸດທ້າຍ EMEA ຈະປະກາດເວລາທີ່ ຄຳ ຮ້ອງຂໍການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫລາດ ສຳ ລັບການສັກຢາວັກຊີນຈະຖືກສົ່ງ.
ສະຫະພາບເອີຣົບ: ສິດອໍານາດຂອງ SPUTNIK V ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດການຊື້
ໂຄສົກຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບທ່ານ Eric Mamer ກ່າວໃນກອງປະຊຸມຖະແຫຼງຂ່າວໃນວັນນີ້ວ່າ "ຖ້າບໍລິສັດການຢາ ນຳ ໃຊ້ກັບອົງການຢາເອີຣົບ ສຳ ລັບການອະນຸຍາດສັກຢາວັກຊີນ, ມັນບໍ່ແນ່ນອນວ່າຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບຈະຕັດສິນໃຈເອົາວັກຊີນດັ່ງກ່າວເຂົ້າໃນບັນຊີຂອງຕົນ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນໄດ້ເກີດຂື້ນໃນກອງປະຊຸມວ່າຍັງບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ໃດໆກັບບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງຣັດເຊຍກ່ຽວກັບການເຈລະຈາທີ່ເປັນໄປໄດ້ກ່ຽວກັບຂໍ້ຕົກລົງຊື້ກ່ອນ.
ອ່ານຍັງ:
ຈາກ 'Hera Incubator' ເຖິງ 'ອົງການສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບ': ແຜນການຂອງ EU ຕໍ່ Covid-19 Variants
ວັກຊີນ COVID-19, ຣັດເຊຍສະແດງຫຼັກຖານ ໃໝ່ ຂອງປະສິດທິຜົນຂອງ Sputnik V