Medulloblastoma: ນັກຄົ້ນຄ້ວາໂຮງwithໍທີ່ມີມະຫາວິທະຍາໄລ Tor Vergata, Sapienza ແລະ Trento ໄດ້ຄົ້ນພົບກົນໄກຂອງພະຍາດທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງທີ່ສຸດແລະໄດ້ກໍານົດຢາເພື່ອສະກັດກັ້ນການເຕີບໂຕຂອງມັນ.

ຄວາມຫວັງອັນໃfor່ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ medulloblastoma, ເນື້ອງອກໃນສະmalອງຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ

ນັກຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ໂຮງùໍເດັກນ້ອຍ Bambino Gesù, ຮ່ວມມືກັບມະຫາວິທະຍາໄລ Tor Vergata, Sapienza ແລະ Trento, ໄດ້ຄົ້ນພົບກົນໄກທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແລະໄດ້ກໍານົດຢາສອງຊະນິດທີ່ມີທ່າແຮງໃນການສະກັດກັ້ນການເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງແລະ ການແຜ່ລາມ.

ການສຶກສາ, ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທັງbyົດຈາກ AIRC, ຫາກໍ່ຖືກພິມລົງໃນວາລະສານວິທະຍາສາດສາກົນ Acta Neuropathologica.

Medulloblastoma ເປັນເນື້ອງອກໃນສະignອງຮ້າຍແຮງທີ່ມີການເກີດຢູ່ໃນປະເທດອີຕາລີປະມານ 7 ເດັກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ລ້ານຄົນ

ອັດຕາການຢູ່ລອດໂດຍລວມໃນປະຈຸບັນແມ່ນ 80% ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ 'ມາດຕະຖານ'; ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຕົວເລກຫຼຸດລົງເຖິງ 30-60% ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.

ເນື້ອງອກນີ້ປະກອບຢູ່ໃນ cerebellum, ບໍລິເວນຂອງລະບົບປະສາດຕັ້ງຢູ່ທີ່ຖານຂອງສະandອງແລະຮັບຜິດຊອບໃນການຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນແລະການປະສານງານການເຄື່ອນໄຫວ.

ການປິ່ນປົວສໍາລັບ medulloblastoma ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ, ຕິດຕາມດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.

ອຸປະສັກຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ນມີຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະເຮັງທີ່ທົນທານຕໍ່ວິທະຍຸແລະເຄມີບໍາບັດແລະມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະ infiltrate ແລະແຜ່ຂະຫຍາຍໃນ. ກະດູກສັນຫລັງ ສາຍບືຂອງຄົນເຈັບໄວຫນຸ່ມ.

ເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວແບບໃfor່ສໍາລັບເນື້ອງອກໃນເດັກນ້ອຍນີ້, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບ“ ກຸ່ມ 3”, ຮູບແບບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຂອງການເສຍຊີວິດ (ເກີດຂຶ້ນໃນຫຼາຍກວ່າ 40% ຂອງກໍລະນີພາຍໃນ 5 ປີຂອງການບົ່ງມະຕິ), ແມ່ນມາຈາກຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນ ຫ້ອງທົດລອງຂອງເຂດ Oncohaematology ຂອງ Bambino Gesù.

ການສຶກສາ, ປະສານງານໂດຍຜູ້ອໍານວຍການMedicine່າຍການທົດລອງແລະຄວາມແມ່ນຍໍາແລະພື້ນທີ່ Oncohaematology ຂອງໂຮງPedໍເດັກນ້ອຍຂອງ Holy See, ສາດສະດາຈານ Franco Locatelli, ແລະໂດຍ Prof. Vergata” ແລະ“ Sapienza” ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Trento. ຜູ້ຂຽນທໍາອິດແມ່ນ Francesca Nazio, ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ Bambino Gesù.

ທີມນັກວິທະຍາສາດໄດ້ກໍານົດກົນໄກໂມເລກຸນໃ,່, ການປ່ຽນແປງຂອງສິ່ງທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຮຸກຮານຂອງ medulloblastoma

ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າຢູ່ໃນກຸ່ມເນື້ອງອກຂອງກຸ່ມ 3, ໂປຣຕີນ AMBRA1 ຖືກຜະລິດຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຫຼາຍເກີນໄປແລະຜົນທີ່ຕາມມາ, ທຸກຂະບວນການທີ່ຄວບຄຸມໂດຍມັນ (ຕົວຕົນອັດຕະໂນມັດແລະລໍາຕົ້ນ) ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.

ເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ AMBRA 1 ຫຼາຍເກີນໄປ, ກົນໄກການນໍາໃຊ້ຂອງເຊວເພື່ອກໍາຈັດອົງປະກອບທີ່ເສຍຫາຍ (ອັດຕະໂນມັດ) ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະເຊວມະເຮັງໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກອັນນີ້ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດແລະຂະຫຍາຍຕົວ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນເກີນຂອງ AMBRA 1 ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຢູ່ໃນສະພາບລໍາຕົ້ນ, ເຊິ່ງໃນດ້ານ ໜຶ່ງ ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນສາມາດເຮັດຊໍ້າຄືນໄດ້ໄວ, ສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕົ້ນກໍາເນີດແລະປະກອບເປັນກ້ອນເນື້ອໃຫຍ່, ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສາມາດໃນການ ເຄື່ອນຍ້າຍແລະສ້າງ metastases.

ການສ້າງຜົນໄດ້ຮັບໃນຫ້ອງທົດລອງເຫຼົ່ານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປະສົມປະສານຂອງຢາສອງຊະນິດ (ຕົວຕ້ານອັກເສບອັດຕະໂນມັດແລະຕົວຍັບຍັ້ງການເກີດ STAT3) ສາມາດກີດຂວາງບໍ່ພຽງແຕ່ການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ, ແຕ່ຍັງສາມາດຜະລິດມະເຮັງມະເຮັງໄດ້.

ໂປຣຕີນ AMBRA1 ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ແລ້ວໂດຍທີມຄົ້ນຄ້ວາ Bambino Gesùດຽວກັນວ່າເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນມະເຮັງເດັກແລະຜູ້ໃຫຍ່ອື່ນ other, ເນື່ອງຈາກບົດບາດໂດຍກົງຂອງມັນໃນການຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ.

ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້ໃນການຄົ້ນຄ້ວາຍັງສະ ເໜີ ໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າrelevantາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສູງ.

Medulloblastoma, ຄໍາອະທິບາຍໂດຍ Prof. Francesco Cecconi

ທ່ານ Francesco Cecconi, ນັກຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ Bambino Gesùແລະອາຈານສອນທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Rome“ Tor Vergata” ອະທິບາຍວ່າ“ ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນມີ metastases ຢູ່ໃນເວລາວິນິດໄສ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

"ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນກຸ່ມ 3 medulloblastoma, ຜູ້ທີ່ມີການຄາດຄະເນບໍ່ຄ່ອຍດີ, ມີຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະລວມເອົາທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃand່ແລະແນ່ນອນ, ຖ້າໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜົນຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວສ່ວນຕົວສໍາລັບຮູບແບບຂອງສະaggressiveອງທີ່ຮຸນແຮງນີ້. ເນື້ອງອກ.”

ອ່ານຍັງ:

ການກັບຄືນມາໃRem່-ສົ່ງຄືນຫຼາຍເສັ້ນເລືອດໃນສະອງຕີບ (RRMS) ໃນເດັກນ້ອຍ, EU ອະນຸມັດ Teriflunomide

ໂຣກເດັກ: ໂຣກທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເວ

ທີ່​ມາ​:

Bambino Gesù - ເວັບໄຊທ໌ທາງການ