Ema ເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນການປະເມີນຜົນ ສຳ ລັບສັກຢາວັກຊີນຂອງ Sanofi Pasteur Vidprevtyn
Vidprevtyn serum ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນໂດຍອົງການຢາເອີຣົບ, EMA
Vidprevtyn, ການປະກາດໂດຍຄະນະ ກຳ ມະການສຸຂະພາບເອີຣົບ Stella Kyriakides
"ຂ່າວ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນ Covid-19 ຂໍຂອບໃຈກັບ Ema ທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນການປະເມີນຜົນຂອງຢາວັກຊີນຈາກຝຣັ່ງ Sanofi Pasteur."
ນີ້ໄດ້ຖືກປະກາດໃນ Twitter ໂດຍຜູ້ຮັກສາສຸຂະພາບເອີຣົບ Stella Kyriakides.
ທ່ານນາງກ່າວຕື່ມວ່າ: serum ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງຝຣັ່ງມີຊື່ວ່າ Vidprevtyn ແລະການວິເຄາະຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍອົງການຢາເອີຣົບ "ຖ້າມັນພິສູດໃຫ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ", ”.
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກະທູ້
ແນ່ນອນ, ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງຕົວປ່ຽນແປງຂອງ Covid ຕໍ່ສະຖານະການເອີຣົບໃນອະນາຄົດ, ການມີວັກຊີນ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອໃຫ້ສົມບູນກັບຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍກ່ວາທີ່ເຄີຍມີ - ການມີທາງເລືອກແມ່ນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີສະ ເໝີ ໄປ.
ອ່ານຍັງ:
Covid: 'ລະວັງຂອງ Epsilon Variant, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແມ່ນແຕ່ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຖືກສັກຢາກັນໂຣກ'