ການທົບທວນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດ: ວິທີການຮັກສາການຮັບປະກັນສິນຄ້າຂອງທ່ານ?
ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ (ອົງການຈັດຕັ້ງ, ເອກະຊົນຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງສາທາລະນະ) ຮັບປະກັນແນວໃດຕໍ່ຄົນເຈັບວ່າພວກເຂົາ ກຳ ລັງໃຊ້ອຸປະກອນການແພດໃນ“ ສອດຄ່ອງກັບກົດ ໝາຍ”?
ມັນຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ: ເມື່ອທ່ານຊື້ ອຸປະກອນທາງການແພດ, - ເຄື່ອງລະບາຍອາກາດ, defibrillator, stretcher , ຊຸດການດູດຊືມ, ແລະອື່ນໆ -, ນີ້ແມ່ນສະເຫມີຂາຍພ້ອມກັນກັບ ຄູ່ມືຂອງຜູ້ໃຊ້ ແລະຂໍ້ມູນການ ບຳ ລຸງຮັກສາເພີ່ມເຕີມ.
ເອກະສານທີສອງມີຂໍ້ມູນແລະເວລາທັງ ໝົດ ເພື່ອ ດຳ ເນີນການ ບຳ ລຸງຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ - ການບໍາລຸງຮັກສາທົ່ວໄປ or ການບໍາລຸງພິເສດ - ແລະຍັງປະກອບດ້ວຍ life device lifespan (ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນຕ້ອງການໃນປັດຈຸບັນໂດຍກົດລະບຽບໃຫມ່ຂອງເອີຣົບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້).
ຄໍາເຕືອນ: ຄູ່ມືຂອງຜູ້ໃຊ້ - ເຖິງວ່າຈະມີຊື່ - ມັກຈະເປັນ ບໍ່ເຄີຍມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບທີ່ຈະນໍາພາຜູ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດ. Practitioners ຕ້ອງ ຈັດການປະເພດຂໍ້ມູນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ມາດຕະຖານສາກົນ.
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ຍັງຄົງຄືເກົ່າແມ່ນ ພັນທະທີ່ຈະຮັກສາອຸປະກອນໃນສະພາບທີ່ສົມບູນແບບທີ່ຢູ່ ບໍ່ວ່າຈະເປັນອຸປະກອນອາດຈະສູນເສຍເຄື່ອງຫມາຍ CE, ມັນອາດຈະສູນເສຍລັກສະນະຂອງຄວາມປອດໄພຕາມກົດລະບຽບແລະກົດລະບຽບຂອງ EU.
ສິ່ງທີ່ Mark CE ຮັບປະກັນແນວໃດ?
ໄດ້ CE marking ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຜູ້ໃຊ້ຂອງ ອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ຢູ່ ມັນຫມາຍເຖິງວ່າ ຜູ້ຜະລິດໄດ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຄວາມປອດໄພທັງຫມົດໃນການກວດສອບອຸປະກອນ, ເຊິ່ງກາຍເປັນການຢັ້ງຢືນ.
ສະມາຊິກສະພາໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າການສວມໃສ່ແລະນ້ ຳ ຕາ ທຳ ມະດາ, ການໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມແລະຄວາມເຖົ້າແກ່ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງມັນຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຊຸດໂຊມລົງ.
ດັ່ງນັ້ນ, ໄດ້ ການຮັບປະກັນ ຂອງການເຮັດວຽກມັນກໍ່ເປັນພາລະຂອງຜູ້ໃຊ້. ຖ້າຜູ້ໃຊ້ບໍ່ເຄົາລົບຂໍ້ກໍານົດຂອງການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ຖືກວາງໄວ້ໃນຄູ່ມືຂອງຜູ້ໃຊ້, CE marking ຈະທໍາລາຍແລະອຸປະກອນດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈະບໍ່ມີການປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຄວາມປອດໄພທີ່ຕ້ອງການໃນກໍລະນີທີ່ຈໍາເປັນ.
ການບໍາລຸງຮັກສາແລະການຮັບປະກັນ: ກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນໃນເອີຣົບກ່ຽວກັບອຸປະກອນທາງການແພດແມ່ນຫຍັງ?
ລະບຽບກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເອີຣົບຕົ້ນຕໍທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດແລະບໍາລຸງຮັກສາອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ ມາດຕະຖານຍຸໂລບ 93 / 42 / CEE ໃນອຸປະກອນທາງການແພດ.
ທຸກໆປະເທດໃນສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດ ໝາຍ ທ້ອງຖິ່ນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ສັ່ງສະບັບນີ້. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ຜະລິດມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນຂອງຜູ້ໃຊ້ກ່ຽວກັບວິທີການຕິດຕັ້ງແລະຮັກສາອຸປະກອນແລະຍັງມີຂໍ້ຄວນລະວັງທີ່ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້.
ຜູ້ຊົມໃຊ້ໄດ້ຖືກຜູກມັດທີ່ຈະຕິດຕາມຂໍ້ມູນທີ່ ກຳ ລັງສະ ໜອງ ໃຫ້ພວກເຂົາ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າໃນຊ່ວງອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງອຸປະກອນທັງ ໝົດ ແລະເພື່ອປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພແລະຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບແລະຜູ້ ນຳ ໃຊ້, ລະບຽບການທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມສະ ເໝີ.
ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນສະເພາະ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ສົງໃສ, ຄຳ ຕອບສາມາດພົບໄດ້ໃນກົດລະບຽບທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພທີ່ໃຫ້ກົດລະບຽບກວ້າງຂື້ນກ່ຽວກັບເລື່ອງ.