ການທົບທວນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດ: ວິທີການຮັກສາການຮັບປະກັນສິນຄ້າຂອງທ່ານ?

ບໍລິການບໍາລຸງຮັກສາຢ່າງເປັນທາງການຊ່ວຍຊີວິດ!

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ເພື່ອຮັກສາ ສອດຄ້ອງ - ບໍ່ແມ່ນການຮັບປະກັນຊຶ່ງເປັນແນວຄິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງແລະຄວາມປອດໄພຫລາຍຂຶ້ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ເປັນຫົວຂໍ້ຂອງແຜນການບໍາລຸງຮັກສາ.
ຈືຂໍ້ມູນການຜູ້ຜະລິດທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນຂະແຫນງການບໍາລຸງຮັກສາ.

ມັນແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບທັງຫມົດຂອງຜູ້ຜະລິດເພື່ອຮັບປະກັນການສອດຄ່ອງກັບອຸປະກອນ, ໂດຍການດໍາເນີນກິດຈະກໍາບໍາລຸງຮັກສາຫຼືການກວດສອບທີ່ຕ້ອງການ, ໂດຍຜ່ານພະນັກງານຂອງຕົນເຮັດວຽກສໍາລັບຜູ້ຂາຍປີກທີ່ຖືກອະນຸຍາດ.

ຜູ້ໃຊ້ຕ້ອງກັບໄປຫາຜູ້ຜະລິດຕະຫຼອດເວລາເພື່ອຫາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາອຸປະກອນໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ ສຳ ລັບບຸກຄະລາກອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ ດຳ ເນີນ“ ການກວດສອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ” ຫຼື“ ໂຫຼດຫນ້າຈໍຄືນ” ຂອງອຸປະກອນສຸຂະພາບ.

ການກະ ທຳ ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ອຸປະກອນສູນເສຍເຄື່ອງ ໝາຍ CE ແລະອີງຕາມກົດ ໝາຍ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເທິງຍົນໄດ້ ambulance.

ຖ້າທ່ານບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ໃນການຮັກສາອຸປະກອນການແພດຂອງທ່ານ…ມັນຈະກາຍເປັນປັນຫາຂອງທ່ານເອງ!

ມັນແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ໃຊ້ທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດ ດຳ ເນີນການ ບຳ ລຸງຮັກສາເປັນປົກກະຕິ, ການປ່ຽນແທນຊິ້ນສ່ວນຜູ້ສູງອາຍຸແລະການກວດອື່ນໆ.

ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອຸປະກອນຈະສູນເສຍຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈໍາເປັນຂອງມັນ "ໂດຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດ".

ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍແລະຜູ້ຊົມໃຊ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງທັງຈາກຈຸດຢືນດ້ານຄວາມປອດໄພແລະລະບຽບການ.

ຖ້າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍຫລືຜູ້ໃຊ້ຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດເວລາ, ນາຍຈ້າງຂອງຜູ້ໃຊ້ຈະຕ້ອງຮັບຜິດຊອບໃນສານຂອງສານຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກົດ ໝາຍ ທ້ອງຖິ່ນ.

ທ່ານຄິດວ່ານີ້ແມ່ນພຽງພໍ ... ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນ! ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຮັບອະນຸມັດແລ້ວ ກົດລະບຽບ 2017 / 745. 

ນີ້ແມ່ນຈະປ່ຽນແທນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 26 ຂອງເດືອນພຶດສະພາ 2020 ຄໍາແນະນໍາທັງຫມົດຂອງຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາແລະກົດລະບຽບທີ່ຜ່ານມາທັງຫມົດ. ນີ້ແມ່ນກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແລະມີເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງມັນ ການປັບປຸງຄວາມປອດໄພແລະການຄວບຄຸມອຸປະກອນທາງການແພດສຸກເສີນ.

ອຸປະກອນເຊັ່ນ: ເຄື່ອງດູດ, ເຄື່ອງຍືດ, collar cervical, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເຄື່ອງກວດກາ ECG, ເກົ້າອີ້ຂົນສົ່ງ ແລະອີກຫລາຍໆຢ່າງຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບສະບັບ ໃໝ່ ນີ້, ເຊິ່ງວາງອອກຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າເກົ່າ.

ກົດລະບຽບ ໃໝ່ ຄວນຈະສາມາດຊຸກຍູ້ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ ຈຳ ໜ່າຍ ອອກຈາກຕະຫຼາດທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ ໃໝ່ ຂອງເອີຣົບແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ.

 

[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

READ ALSO

ການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນທາງການແພດແລະຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບໃນ 2nd Edition ຂອງ AHES

ກອງປະຊຸມສຸດຍອດການຂະຫຍາຍສຸຂະພາບອາຟຣິກາ 2nd ແລະກອງປະຊຸມສຸຂະພາບຂອງແມ່ຍິງອາຟຣິກາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ Nairobi, Kenya

ທ່ານຕ້ອງການອຸປະກອນການແພດໃດແດ່ ສຳ ລັບລົດສຸກເສີນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃນອາຟຣິກາ?

ວິທີການຕັ້ງລົດຂົນສົ່ງຄົນເຈັບທີ່ດີເພື່ອໃຫ້ການດູແລສຸກເສີນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃນລະດັບສູງແຕ່ທາງພູມສັນຖານ…
ນອກນັ້ນທ່ານຍັງອາດຈະຢາກ