Sąvoka „demencija“ reiškia įvairius simptomus, kurie paprastai pasireiškia žmonėms, sergantiems smegenų ligomis, dėl kurių pakinta ir nyksta smegenų ląstelės.

Smegenų ląstelių nykimas vyksta natūraliu procesu, tačiau sergant ligomis, sukeliančiomis demenciją, šis procesas labai paspartėja, todėl prarandama normali smegenų veikla.

Demencijos simptomai

Demencijos simptomus paprastai lemia laipsniškas ir lėtas asmens funkcinių gebėjimų blogėjimas, kuris yra negrįžtamas.

Smegenų pažeidimas veikia žmogaus psichines funkcijas (atmintį, dėmesį, koncentraciją, kalbą, mąstymą ir kt.), o tai savo ruožtu veikia elgesį. Tačiau terminas demencija reiškia ne tik degeneracinius demencijos tipus, bet ir sindromą, kuris ne visada vystosi pagal tą patį vystymosi modelį.

Kai kuriais atvejais paciento būklė gali pagerėti arba kurį laiką išlikti stabili.

Nedidele dalimi atvejų demencija yra išgydoma ir gali būti grįžtama, tačiau daugeliu atvejų tai yra liga, kuri baigiasi mirtimi.

Dauguma pacientų miršta nuo „komplikacijų“, tokių kaip pneumonija.

Tačiau demencijos padariniai paprastai būna ne tokie sunkūs, jei liguistas procesas prasideda labai vėlyvame gyvenimo etape.

Nors Alzheimerio liga yra labiausiai paplitusi demencijos forma, yra ir kitų rūšių demencijos grupė.

AIDS

Nustatyta, kad ŽIV virusas turi tiesioginį poveikį smegenims.

Maždaug 8–16 % AIDS aukų suserga lėta ir progresuojančia demencijos forma.

Demencija dažniausiai pasireiškia vėlesnėse ligos stadijose, nors gali būti ir ankstesnių simptomų.

Tokie simptomai yra sumišimas, sunku susikaupti, apatija, emocinis nuobodulys ir slopinimo atsisakymas arba praradimas.

Vis dėlto pacientai linkę išlaikyti daugelį savo pirminės asmenybės aspektų iki galo.

Su alkoholiu susijusi demencija

Ilgalaikis gausus gėrimas gali sukelti tam tikrą demencijos formą.

Tačiau visiškas gėrimo nutraukimas ir subalansuotos mitybos laikymasis gali paskatinti pagerėjimą.

Besaikis alkoholio vartojimas taip pat gali sukelti Korsakovo sindromą, kuris yra susijęs su dideliu atminties praradimu, nors reikia pažymėti, kad Korsakoffo sindromas nėra griežtai demencijos forma.

Binswanger liga

Binswanger liga yra lėtai prasidedanti demencija, kuri atsiranda dėl smulkiųjų kraujagyslių ligos.

Simptomai paprastai apima:

• lėtėja;
• letargija;
• sunku vaikščioti;
• galūnių paralyžius;
• emocinis nestabilumas.

Creutzfeldt-Jacob liga

Creutzfeldt-Jacob liga dažniausiai perduodama atsitiktinai chirurginių procedūrų metu, nors ji taip pat retai gali būti paveldima.

Šiuo metu daug diskutuojama, ar galvijų spongiformine encefalopatija (GSE) užsikrėtę galvijai yra atsakingi už CJD atvejus žmonėms.

Naujausi tyrimai atskleidė KJL simptomus jaunų žmonių grupėje (vidutinis amžius 26 m.), o mokslininkai mano, kad jie nustatė naują CJD atmainą.

CJD simptomai yra labai panašūs į Alzheimerio ligos simptomus, ypač ankstyvosiose stadijose. Pacientai kenčia nuo keistų atminties sutrikimų ir nuotaikų kaitos, gali būti linkę pasitraukti iš socialinio gyvenimo.

Po to atsiranda rimtesnės atminties problemos, pokalbio sunkumai ir stabilumo praradimas.

Kai liga progresuoja, pacientai pasireiškia

• nekontroliuojami raumenų trūkčiojimai;
• galūnių standumas;
• nelaikymas.

CJD paprastai progresuoja greitai, nes dauguma pacientų miršta maždaug per šešis mėnesius, tačiau kai kuriems žmonėms (apie 10 proc.) liga gali trukti nuo dvejų iki penkerių metų.

Difuzinė Lewy kūno liga

Atrodo, kad šio tipo demencija yra susijusi su Parkinsono liga, tačiau taip pat serga 20–25 % pacientų, kuriems diagnozuota Alzheimerio liga.

Liga pasižymi Lewy kūnų (mažų sferinių struktūrų, kuriose yra baltymų) buvimas, kurių po mirties galima rasti smegenų nervinėse ląstelėse.

Šio tipo demencija yra gana lengva. Pacientai kenčia nuo:

• nekoordinuoti judesiai;
• drebulys;
• depresija
• haliucinacijos ir sumišimas.

Nors jų būklė gali labai skirtis net ir tą pačią dieną.

Taip pat nustatyta, kad sergantieji difuzine Lewy kūno liga yra jautresni tam tikriems vaistams, vartojamiems elgesio problemoms gydyti.

Dauno sindromas

Dauno sindromas susideda iš nesugebėjimo mokytis ir atsiranda dėl chromosomų pakitimų.

Žmonės su Dauno sindromu (DS) turi papildomą 21 chromosomos kopiją kiekvienoje savo kūno ląstelėje.

Anksčiau (pvz., šeštajame dešimtmetyje) DS sergantys žmonės retai gyveno ilgiau nei 1950 metų.

Tačiau nuo to laiko labai pagerėjo antibiotikų ir širdies chirurgijos patobulinimai, todėl šie žmonės dabar lengvai sulaukia penkiasdešimties ir šešiasdešimties metų.

Deja, didelė dalis DS sergančių žmonių, gyvenančių vyresni nei keturiasdešimties metų amžiaus, suserga Alzheimerio liga (30–40 metų anksčiau nei daugumai gyventojų, kuriems kada nors išsivystys ši liga).

Gerstmann-Straussler-Scheinker sindromas

Ši liga dažniausiai yra paveldima. Simptomai yra pusiausvyros praradimas ir prastas raumenų koordinavimas; demencija pasireiškia vėlesnėse stadijose.

Daugiainfarktinė demencija

Šią demencijos formą sukelia daugybė nedidelių infarktų, kurie nutraukia kraujo tekėjimą tam tikrose smegenų srityse, dėl kurių miršta nervinės ląstelės.

Labiausiai paveikiamos tos smegenų sritys, kurios kontroliuoja atmintį, išraišką, kalbą ir mokymąsi.

Nors simptomai kiekvienam žmogui ir laikui bėgant labai skiriasi, išraiškos problemos, nuotaikos svyravimai, traukuliai ir dalinis ar visiškas galūnių paralyžius yra gana dažni.

Simptomai taip pat kinta laikui bėgant, nors po pirminio pablogėjimo dėl infarkto susidaro įspūdis, kad paciento būklė stabilizuojasi.

Vietoj to, šie nedideli patobulinimai, deja, trunka neilgai.

Parkinsonizmas

Tai progresuojanti neurologinė disfunkcija. Parkinsono liga sergantiems žmonėms paprastai sunku vaikščioti, rašyti, rengtis ir pan., nes jie praranda didelę dalį neurotransmiterio dopamino, kuris padeda kontroliuoti judesius.

Nuo 20 iki 30 % sergančiųjų demencija išsivysto vėlesnėse ligos stadijose.

Kitiems vis dar sunku susikaupti arba sulėtėjęs mąstymas.

Pikio liga

Priekinė demencija yra terminas, vartojamas apibūdinti daugybę demencijos formų, susijusių su nervinių ląstelių pažeidimu daugiausia priekinėje smegenų skiltyje.

Picko liga yra viena iš šių formų. Kadangi pažeidimas atsiranda toje smegenų dalyje, kuri kontroliuoja elgesį, ši demencijos forma dažnai pasižymi reikšmingais asmenybės pokyčiais, kurie gali tapti grubūs, arogantiški, elgtis netinkamai, iš esmės nepaisydami socialinių konvencijų.

Ankstyvosios stadijos pasižymi iniciatyvos stoka ir naujausios atminties susilpnėjimu.

Erdvinė dezorientacija taip pat pasireiškia gana anksti.

Vėlesniuose etapuose pacientai guli prie lovos.

Picko liga paprastai prasideda nuo 52 iki 57 metų amžiaus ir vidutiniškai trunka nuo 6 iki 7 metų.

Taip pat skaitykite apie demenciją:

Emergency Live Dar daugiau...Tiesiogiai: atsisiųskite naują nemokamą laikraščio programą, skirtą IOS ir Android

Kokie yra pirmieji demencijos simptomai?

Deliriumas ir demencija: kokie yra skirtumai?

Neurologija, ištirtas ryšys tarp trauminio smegenų pažeidimo (TBI) ir demencijos

Naujame tyrime Zika siejama su Guillain-Barre sindromu

Dauno sindromas ir COVID-19, tyrimai Jeilio universitete

Gelbėjimo mokymai, piktybinis neurolepsinis sindromas: kas tai yra ir kaip su juo elgtis

Guillain-Barré sindromas, neurologas: „Nėra ryšio su COVID ar vakcina“

Kai demencija paveikia vaikus: Sanfilippo sindromas

Pediatrija / smegenų augliai: nauja viltis gydyti medulloblastomą Tor Vergata, Sapienza ir Trento dėka

Parkinsono liga: smegenų struktūrų pokyčiai, susiję su ligos pablogėjimu

Tarša padidina demencijos riziką: 24 metų amžiaus mokslininko Unimore tyrimas

šaltinis:

Pagine Mediche