Covid, Ema: „Dozės stiprintuvas užtikrina veiksmingumą per 3 mėnesius“
„La raccomandazione attuale è di somministrare la Doos Booster del Vaccino Anti Covid-19 pirmenybė teikiama 6 metus. I dati disponibili supportano la somministrazione sicura ed efficace di una dose di richiamo già a 3 mesi dal completamento della vaccinazione primaria“, ha spiegato il responsabile della Task Force Vaccini anti-Covid dell'Agenzia Cavaleri, Marco Agenzia euro nel corso del consueto instruktažas con la stampa
NE SOLO DOZĖS stiprintuvas: IL VACCINO PER I BAMBINI TRA 5 E 11 ANNI
„I dati epidemiologici mostrano che negli ultimi mesi le infezioni ei ricoveri di bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni sono in aumento.
Mentre i piccoli a rischio di contrarre in modo grave il Covid-19 dovrebbero avere la priorità, tutti i bimbi in questa fascia di età dovrebbero essere presi in regardazione per la vaccinazione“, proseguito Cavaleri.
„I dati sulla sicurezza nella somministrazione del vaccino anti Covid-19 di Pfizer-BioNTech per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni sono rassicuranti- ha proseguito Cavaleri- finora non sono emersiurezzaone dali grandiacccureagne di vacciinaa di invacciinaa s questa fascia di età negli Stati Uniti“.
EFFICACIA VACCINI E DOSE BOOSTER SULLA VARIANTE OMICRON
„In questa fase non disponiamo di dati Elég sull'impatto della variante Omicron sull'efficacia dei vaccini Covid-19 approvati, ma stiamo continuamente monitorando e raccogliendo prove- ha dichiarato il responsabile della Task Force della Covid-XNUMX anti-Eurozipea. Medicine (Ema) – troppo presto per dire se serviranno adattamenti dai vaccini attuali contro il Covid alla variante Omicron“.
EMA VERSO OK AD ANTICORPO MONOCLONALE XEVUDY
„Xevudy, un anticorpo monoklonale antivirusale, sarà preso in regardazione dal nostro comitato per i medicinei per uso umano la prossima settimana per il trattamento contro il Covid-19“, ha spiegato Viruseri, precisando che davilyterapie, che davilyterapie che la scorsa settimana ha ricevuto il via libera da parte del Regno Unito, è destinata ai „pazienti che non richiedono ossigeno aggiuntivo e che sono a maggior rischio di progressione della malattia“.
SU NOVAVAX POSIBILE VALUTAZIONE ENTRO FINE ANNO
„Prima della fine dell'anno potremmo concludere la valutazione del Vaccino Novavax contro il Covid-19“, yra atsakinga už darbo grupės anti-Covid dell'Agenzia europea vakcinas už vaistus.
Autorizzato per l'uso di avarinis Solamente Indonezijoje, il Vaccino Novavax si basa su una diversa Tecnologia rispetto a quelli autorizzati fino ad oggi nell'Unione Europe.
Prevede la somministrazione di due dosi e può essere conservato in frigorifero.
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