Pediatria, le prime linee guida al mondo per i bambini con zavari nervosi ereditari della malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Prime linee guida al mondo per i bambini con zavaro nervoso ereditario comune: neurologi pediatrici e medici affini hanno sviluppato linee guida di pratica clinica per la prima volta al mondo per i bambini con malattia di Charcot-Marie-Tooth, nervo nervo (CMT) ereditario infantile più comune

Lo studio sui Bambini con malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Il ricercatore associato del Murdoch vaikų tyrimų institutas (MCRI), il dott. danni ai nervi) e sostiene un migliore accesso all cure multidisciplinari.

La CMT è una condizione degenerativa permanente che causa danni ai nervi, debolezza muscolare, problemi sensoriali, difficoltà a camminare, deformità del piede e dolore associato, che di solito iniziano durante l'infanzia ne tempocon.

Sebbene attualmente non esista una cura, le persone con CMT possono utilizzare una varietà di terapie e strategie per aiutare a gestire i loro sintomi.

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La Charcot-Marie-Tooth (CMT) è la più comune malattia nervosa ereditaria

Eppure fino ad ora non esistevano linee guida per aiutare i pazienti a gestire la loro condizione.

Atsakydamas į questa esigenza, il dottor Yiu, profesorius Burns ir il Loro komanda hanno formato il Consorzio Pediatric CMT Best Practice Guidelines, coinvolgendo medici provenienti da Australia, Belgio, Canada, Unt Croazia, Stati Uniti, Republica Respubblica.

„L'obiettivo era sviluppare įrodyti e raccomandazioni basate sul consenso per la gestione clinica di clinica di clinica e Adolescenti con CMT“, – nurodė gydytojas Yiu.

Il dottor Yiu ha affermato che le linee guida promuoverebbero un'assistenza ottimale e standardzzata per i bambini con CMT a livello globale, migliorerebbero l'accesso all cure multidisciplinari, ad esempio tramite il National Disability Insurance Scheme (NDIS) Prontezza della Sperimentazione Clinica.

Per sviluppare le linee guida, il gruppo internazionale di medici ha condotto una serie di revisioni sistematiche che coprono 10 domande cliniche e ha valutato il corpo della letteratura sulla gestione della malattia da CMT.

Il panel ha quindi formulato raccomandazioni basate su queste revisioni.

Le gaires, paskelbti sul Neurologijos, neurochirurgijos ir psichiatrijos žurnalas, includono prove e raccomandazioni basate sul consenso per la gestione della debolezza muscolare, dell'equilibrio e della compromissione della mobilità, dei sintomi sensoriali, dei crampi muscolari, della funzione comprossa degli arti superiore de chirurgillane degli arti superiore, della della sąnario deformacija.

La dott.ssa Yiu ha affermato di sperare che le raccomandazioni vengano difuzinė ir įgyvendinti in più strutture sanitarie in tutto il mondo a beneficio dei bambini e dei giovani su CMT.

„Le linee guida sono importanti per una serie di medici e medici affini che forniscono assistenza ai bambini con CMT, įskaitant neurologus, specialistus della riabilitazione, fisioterapisti, terapisti occupazionali, infermieri specializzati e haffermamato genetici“.

Karališkoji vaikų ligoninė, Melburno universitetas, Vestmido vaikų ligoninė, Sidnėjaus vaikų ligoninė, Randwick, UNSW Sidnėjus, Macquarie universiteto ir Konkordo ligoninė, Filadelfijos vaikų ligoninė, Antverpeno universitetas, Stanfordas ir Pensilvanijos universitetas. revisione.

Publikacijos: Eppie M Yiu, Paula Bray, Jonathan Baets, Steven K Baker, Nina Barisic, Katy de Valle, Timothy Estilow, Michelle A Farrar, Richard S Finkel, Jana Haberlová, Rachel A Kennedy, Isabella Moroni, Garth A Nicholson, Sindhu Ramren , Mary M Reilly, Kristy Rose, Michael E Shy, Carly E Siskind, Sabrina W Yum, Manoj P Menezes, Monique M Ryan, Joshua Burns. „Charcot-Marie-Tooth vaiko gimdymo klinikos linija“, „Neurologijos, neurochirurgijos ir psichiatrijos žurnalas“. DOI: 10.1136/jnnp-2021-328483

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