#Uniamoleforze: lo spot tau malattie reti con Diana Del Bufalo

#Uniamoleforze sulle malattie retas. Scopinaro, UNIAMO FIMR prezidentas, taip pat: „Quest'anno più che mai, dopo un anno così difficile, invito ad unire le forze è fondamentale per ottimizzare le sinergie e contribuire, insieme, allo sviluppo di una migliore qualità di vita per leone con malattia rara “

Pateikite „UNIAMO FIMR“ tik „spot spotz realization“, skirtą XIV Giornata delle Malattie Rare, dalyvaujantiems Diana del Bufalo ir di alcune persone con malattia rara.

„Malattia rara, dėl lygtinio paleidimo spaventose che lasciano dentro alla persona sconforto e paura. Pasirinkti UNIAMO „allo spot“ grand grandine and speranza for dare voce all personone con malattie reti ir visi loro famiglie, perché non dobbiamo lasciarle padai! #UNIAMOleforze per non lasciare nessuno indietro! “, Dichiara l'attrice Diana del Bufalo.

#UNIAMOleforze dopo un anno difficile

„„ Quest'anno più che mai, dopo un anno così difficile “,„ invito ad unire le forze è fondamentale per ottimizzare le sinergie e contribuire, insieme, allo sviluppo di una migliore quality vita per le personone con malattia rara - afferma Annalisa Scopinaro , UNIAMO FIMR prezidentas.

„Durante la pandemia da SarsCov2 la comunità delle persone con malattie reta ha subito le conseguenze più gravi: interruzioni o forte rallentamento delle visite di controlo, aggravamento delle critità legate all'inclusione lavorativa e scolastica, incremento deguenleuraura socia il contagio.

Tutti gli italiani hanno sperimentato e continuano a sperimentare cosa significhi vivere, come i malati rari, in condizioni di fragilità, senza išgydyti, in isolamento sociale e condizioni ekonomiche pabloginti dallo stato di salute “.

„Lo spot“, „Scroll and diretto dal regista Maurizio Rigatti“, „descrive la linea comune tra la condizione di solitudine che affrontano i malati rari e quella che la pandemia ha generato nelle vite di ognuno di noi“.

„Da oltre dieci anni ho il privilegio di collarare con i malati rari, sostenendoli con la mia attività di regista, convinto dell'assoluta necessità di sensibilizzare, in-formare e far conoscere la loro realtà, rara ma non invisibile.

È proprio nel dramma sanitario che stiamo vivendo che dobbiamo riscoprirci uniti, perché la condivisione di una difficoltà ci ricorda che non esistono confini tra le persone e che solo lottando insieme nessuno resterà indietro “.

Vaizdo žinutė Luca Abete: se #UNIAMOleforze #NonCiFermaNessuno

Visų konferencijų „Luca Abete“ vaizdo įrašų pranešimų kampanijos idėja „Idealore della campagna sociale motivazionale #NonCiFermaNessuno, che, dal 2020“, „UNIAMO e diffonderá nel tour 2021 licinia“ Amici Rari: uno spazio dedicante alle inkontri con gli studenti universitari for diffondere la conoscenza sulla condizione dei malati rari e delle loro famiglie.

„La Giornata delle Malattie Rare“ - 2008 m. Leidimo vieta ir „stato scelto appositamente“ 29 febbraio per la sua ricorrenza, un giorno raro per i malati rari.

Nel corso degli anni è diventata and evento di portata mondiale, coinvolgendo oltre 100 Paesi. In Europa una malattia viene riconosciuta rara quando colpisce 1 persona ogni 2.000, ma la definizione varia in altri Paesi.

„Nell'Unione europea si stima che siano“ iki 30 milijonų le personone affette da una delle oltre 7.000 malattie retas ad oggi conosciute (Italijoje beveik 2 mln.).

„UNIAMO FIMR“ yra tik viena iš pagrindinių kūrėjų ir koordinatorių nazionale della Giornata, „Eurordis Rare Disease Europe“ gyvų tarptautinių tyrimų koordinavimo programa in itiatiatica programoje.

„L'attività delle Associazioni delle persone con Malattia Rara“, neįmanoma išlaisvinti nella realizzazione di eventi in piazza o in Presenza, sarà koncentrata sui social e nell'organizzazione di eventi più specifici relativi all patologie, con il coinvolgimento di clinici e istituzioni.

Anche quest'anno UNIAMO promuove l'iniziativa „Accendiamo le luci sulle malattie retas“: il 28 febbraio, i monumenti più rappresentativi di tante città d'Italia si illumineranno con i colori della giornata (blu, verde e fucsia i per senadiliniare) tau malattie retas.

„Qui è possibile consultare l'elenco dei monumenti“.

ATEIKITE DALYVIU:

Svetainėje www.uniamo.org Galėsite pasižiūrėti socialinius ir socialinius dalykus, rinktis didelę „Giornata delle Malattie Rare“, atskirti socialinės sienos veikėjus, „uno spazio dove essere vicini anche se fisicamente distanti e partecipare agli eventi“ programoje.

Aš PARTNERIS:

„La Giornata delle Malattie Rare“ realizuojamos be kondicijos: Alexion, Biogen, Chiesi, Roche, Bluebird Bio, Alnylam, Celgene Bristol Myers Squibb Company, CSL Behering, Kyowa Kirin, Pfizer, Travere Therapeutics e Argon Healthcare.

Gilinti:

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Fonte dell'articolo:

Agencija Dire

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