Vaccino, ecco il rapporto Aifa: 91.360 segnalazioni eventi avversi su oltre 76 mln.
Įvykiai: antrasis ir labai platus pranešimų teikimas
„L'Agenzia italiana del farmaco“ (Aifa) yra paskelbta pranešime „Farmacovigilanza Rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini anti Covid-19“.
I data raccolti e analyzati riguardano le segnalazioni di sospetti eventi avversi
Esse sono state registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza tra il 27 dicembre 2020 and il 26 February 2021 per i quattro vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso.
Nel periodo apsvarstė sono pervenute 91.360 segnalazioni, su un totale di 76.509.846 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 119 ogni 100.000 dosi), di cui l'86,1% riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre , astenia/stanchezza, dolori muscolari.
Le segnalazioni di eventi avversi gravi corrispondono al 13,8% del totale, con un tasso di 13 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate
Atvažiuokite į ankstesnį pranešimą, nepriklausomą vakciną, nepriklausomą vakciną, dozę ir dologo tipologiją, net ir realybę, ir patvirtinimą, kad nella maggior parte dei casi, apie 80%, nella stessa giornata della vaccinazione o il giorno successivo, solo più raramente oltre le 48 rūdos iš eilės.
Comirnaty è il vaccino attualmente più utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71%), mixto da da Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) ir Covid-19 Vaccino Janssen (2%).
Pagal eilę Rapporti, la distribuzione delle segnalazioni per tipologia di vaccino ricalca quella delle somministrazioni (Comirnaty 67%, Vaxzevria 24%, Spikevax 8%, Covid-19 vaccino Janssen 1%).
Visiems vakcinams („Pfizer“, „AstraZeneca“, „Moderna e Johnson & Johnson“), net ir visoms vietoms, skirtingoms savaitėms, stanchezza, cefalea, dolori muscolari/articolari, reazione locale o dolore in sede di iniezione, brividi e pykinimas.
In relazione alle vaccinazioni cosiddette "eterologhe" a personone al di sotto di 60 anni che avevano ricevuto Vaxzevria come prima dose, sono pervenute 248 segnalazioni, su un totale di 604.865 somministrazioni (la seconda dose ha riguardato nel 76% dei ci) % Spikevax), 24 ir 41 100.000 segmentų.
Nuo 26 iki 2021 m., Nella fascia di età compresa fra i 12 ei 19 anni sono pervenute 838 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 3.798.938 dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 22 eventi avversi ogni 100.000 dosi somministrate.
La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non è sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di età.
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