Cuore: la sindrome di Brugada e il rischio di aritmia
La sindrome di Brugada è una malattia cardiaca rara, una sindrome che può anche rivelarsi fatale e che si caratterizza per un'alterazione del sistema elettrico del cuore
Il suo nome si deve ai fratelli Brugada che descrissero la sindrome per la prima volta nel 1992 m.
I pazienti con la sindrome di Brugada presentano un rischio aumentato di aritmia ventricolare e di morte improvisa per aritmia.
Nella maggior parte dei casi dunque, si rende necessario l'impianto di un piccolo defibriliatorius al fine di prevenire l'insorgenza di aritmie cardiache.
Si stima che nel mondo ve ne siano cinque casi ogni diecimila individui.
La sindrome di Brugada è in genere asintomatica e la Diagnosi avviene soprattutto in età suaugusiems.
Colpisce in particolare gli uomini e anche la familiarità è un fattore di rischio.
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Brugados sindromo priežastis
Il cuore è soggetto ad aritmia ventricolare in presenza di un'alterazione strutturale o funzionale di alcuni canali ioni, strutture presenti sulla superficie delle cellule del cuore.
Questa alterazione può essere ricondotta a una mutazione genetica.
Sebbene i geni coinvolti possano essere diversi, il più comunemente muto (maždaug 3 kartus su 10) yra SCN5A genas.
Questo gene fornisce le informazioni necessarie per la creazione del canale che trasporta atom di sodio caricati positivamente nelle cellule cardiache.
Si tratta di un canale fondamentale nel mantenere un normale ritmo cardiaco e se viene alterato nella struttura o nel funzionamento per via della mutazione genetica, si ha una riduzione dell'afflusso degli atomi di sodio conseguente cardiacoone del ritmo conseguente cardiacoone.
Anche l'assunzione di sostanze stupefacenti, l'ipercalcemia o l'ipopotassiemia sono state associate alla sindrome e all'insorgenza dei sintomi nei pazienti con una mutazione genetica.
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Ar padarėte Brugados sindromo diagnozę?
Atliekant elektrokardiogramą (EKG) diagnozuojama si efektas ir nustatoma molekulinių pokyčių diagnozė.
Alla luce delle indicazioni fornite dall'elettrocardiogramma, occorre infatti escludere altre cēlonis che possono determinare un aspetto elettrocardiografico simile; questo può essere rilevato in simple controlli di rutinine e nel caso di screening.
I soggetti con familiarità per morte improvisa oi pazienti che abbiano manifestato un episodio di sincope devono sottoporsi a un EKG dal quale potrà risultare il quadro suggestivo della sindrome.
Sebbene la sindrome sia prevalentemente asintomatica, talvolta possono aversi sintomi come palpitazioni, battito cardiaco irregolare, svenimento e arresto cardiaco improvviso: sono sintomi aspecifici che possono segnalare anche altri problemi commiaunquei cardiaunciede
Non dimentichiamo che un semplice egzaminas come l'elettrocardiogramma può salvare la vita“, sottolinea lo specialista.
Kaip tai daroma?
Il trattamento dipende dal rischio di aritmia e nella maggior parte dei casi prevede l'impianto di un defibrillatore.
Questo piccolo dispositivo monitora il ritmo cardiaco ir quando necessario invia delle scosse elettriche per ripristinare il ritmo corretto.
In alcuni casi può essere indicata la terapia farmacologica, semper per prevenire l'insorgenza di aritmia.
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