Kineret in valentare l'uso di Kineret in the COVID-19 ad aumentato rischio di nepakankama respiratorija kapas
L'EMA ha iniziato a valutare una domanda per estendere l'uso di Kineret (anakinra) per inclere il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) in pazienti adulti con polmonite che sono a rischio di sviluppare grave nepakankama respiratoria (incapacitit polmoni di funzionare correttamente)
Kineret ir imunosupresorius (un medicinale che riduce l'attività del system immunitario) autorių teisių į automatinę triatamento infiammatorie seriją
Il suo principio attivo, anakinra, blocca l'attività dell'interleuchina 1, un messaggero chimico coinvolto nei processi immunitari che portano all'infiammazione. Si pensa che questo potrebbe anche aiutare a ridurre l'infiammazione e il danno tissutale Associati a COVID-19.
Nuomonė dėl vaistinių preparatų (CHMP) dell'EMA valuterà i data presentati nella domanda per decidere se raccomandare l'estensione dell'indicazione.
Duomenų pateikimas, įskaitant klinikinius klinikinius tyrimus, atliekamus naudojant „Kineret“ (anakinros) medicininę kinereto (anakinros) medžiagą, yra pažangus COPID-19.
Nuomonė dėl CHMP, insaeme a eventuali requisiti for ulteriori studi and monitoraggio della sicurezza aggiuntivo, sarà quindi inoltrato alla Commissione europea, che emetterà and a decisione finale legalmente vincolante Applicile in tutti gli Stati membri dell'UE.
„L'EMA comunicherà l'esito della sua valutazione“, „prevista entro ottobre“, „meno che non siano necessarie informationazioni lisari“.
Kineret è stato autorizzato nell'UE 2002 m. Kovo mėn. Sono disponibili teriori informazioni sul Medicine .
Gilinti:
Vaccino, Ema: „Via libera a Pfizer per la fascia dai 12 ai 15 anni“
Ema: „Dėl tinkamos vakcinos proteggono da tutte le varianti, Delta inclusa“