Vakcinos nuo Covid, Valnevos eilė: Europos Komisija duoda sutikimą
Prancūzijos ir Austrijos bendrovė Valneva kuria inaktyvuotą vakciną nuo viruso: tradicinę technologiją, naudojamą daugelyje gripo ir vaikų vakcinų.
Europos Komisija šiandien patvirtino aštuntąją sutartį su farmacijos bendrove „Valneva“ dėl vakcinos nuo COVID-19 pirkimo.
Sutartyje su Prancūzijos ir Austrijos bendrove Valneva numatyta, kad visos ES valstybės narės 27 m. galės įsigyti beveik 2022 mln. 2023 metais įsigyti dar iki 33 mln.
Sutartis su Valneva papildo ir taip didelį Europoje gaminamų vakcinų portfelį, kurių prieinamumas buvo užtikrintas, įskaitant jau pasirašytas sutartis su AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Moderna ir Novavax. .
Įvairus vakcinų portfelis, skirtas užtikrinti, kad Europa būtų gerai pasirengusi vakcinacijai, kai tik bus įrodytas vakcinų saugumas ir veiksmingumas.
Valstybės narės galėtų nuspręsti dovanoti vakciną mažas ir vidutines pajamas gaunančioms šalims arba perskirstyti kitoms Europos šalims.
Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen apie Valnevą
„Sutartyje numatyta, kad vakcina gali būti pritaikyta naujiems variantams. Didelis mūsų vakcinų portfelis padės mums kovoti su Covid-19 ir jo atmainomis Europoje ir kitur“, – sakė ji.
Pandemija nesibaigė.
Visi, kas gali, turėtų pasiskiepyti.
Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides pabrėžė, kad „ES vakcinų strategija ir toliau veikia net ir dabar, kai COVID-19 atvejų skaičius, deja, vėl didėja visoje ES“.
Kyriakides pridūrė, kad „vakcina Valneva papildys mūsų platų asortimentą dar viena galimybe, kai Europos vaistų agentūra ją pripažins saugia ir veiksminga“.
„Mes ir toliau remiame valstybes nares jų vakcinacijos kampanijose ir žinia nesikeičia: pasitikėkite mokslu ir skiepykite, skiepykite, skiepykite.
Valneva yra Europos biotechnologijų įmonė, kurianti inaktyvuotą viruso vakciną iš gyvo viruso, kuris buvo chemiškai inaktyvuotas
Tai tradicinė vakcinų technologija, naudojama 60–70 metų, pagrįsta nusistovėjusiais metodais ir užtikrina aukštą saugumo lygį.
Ši technologija naudojama daugumoje gripo vakcinų ir daugelio vaikų vakcinų.
Ši vakcina šiuo metu yra vienintelė inaktyvuota vakcina nuo Covid-19, naudojama klinikiniuose tyrimuose Europoje.
Komisija, remiama ES valstybių narių, nusprendė paremti šią vakciną, remdamasi tvirtu moksliniu įvertinimu, naudojama technologija, įmonės vakcinų kūrimo patirtimi ir gamybos pajėgumais aprūpinti visas ES valstybes nares.
Skaityti taip pat:
Europa, Ema įvertino naujus duomenis apie miokarditą po Pfizer ir Moderna Mrna vakcinos