COVID-19 JAV: FDA išleido skubų leidimą naudoti Remdesivir koronaviruso pacientams gydyti
Maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido laišką, kad leistų naudoti antivirusinį vaistą Remdesivir COVID-19 ligai (koronavirusui) gydyti. Tai yra naujas elementas, dėl kurio diskutuoja mokslo ir ekonomikos bendruomenės.
Remdesivir ir Coronavirus, jo veiksmingumas kovojant su COVID-19 pagal FDA
Iš esmės, JAV maisto ir vaistų administracija sprendimą pagrindžia teigdamas, kad nesant tinkamos vakcinos, Remdesivir turi daugiau veiksmingumo nei rizika ar problemos gydomiems koronaviruso pacientams.
Moksliniai Baltųjų rūmų atstovai mano, kad šis vaistas pagreitina gydomų pacientų gijimą ir sumažina mirštamumą.
Kitaip tariant, tai nėra vaistas nuo visų ligų, tačiau sėkmingai patenkinamas procentas, jei nėra paskirto ir ryžtingo vaisto.
Remdesivir, Europos dėmesys šiam vaistui nuo COVID-19, kurį pabrėžė FDA
Kita vertus, Europos agentūros taip pat atkreipia dėmesį į „Remdesivir“ ir rekomenduoja jį atsargiai naudoti gydant COVID-19 pacientus.
Perspektyvi ateitis ir mums? Sunku pasakyti. Tačiau neabejotinai teigiama, kad mokslo bendruomenė per kelias savaites nustatė narkotikų derinį (pagalvokime apie chlorokvino naudojimas), įrodantis veiksmingumą prieš koronavirusą.
SKAITYKITE ITALIJOS STRAIPSNĮ: JAV, „FDA“ yra viena iš procedūrų, susijusių su „Remidas“ per „Covid-19“ procedūrą.
