PSO - Pasaulio sveikatos organizacija leidžia naudoti dvi Oxford-Astrazeneca vakcinos versijas
PSO leido naudoti dvi „Oxford-AstraZeneca“ vakcinos versijas: šių dviejų rūšių Oksfordo sukurtus vaistus dabar bus galima pristatyti pasauliniu mastu per „Covax Facility“
Cepi (pasirengimo epidemijai inovacijų koalicija), Gavi (skiepijimų aljansas) ir PSO (Pasaulio sveikatos organizacija), kaip „Covax“ iniciatyvos dėl vienodos pasaulinės prieigos prie „Covid-19“ vakcinų, kartu su pagrindiniu platinimo partneriu „Unicef“, lyderiai , išreiškia „pasitenkinimą“ žiniomis, kad dvi „AstraZeneca“ / Oksfordo „Covid-19“ vakcinos versijos gavo PSO skubios paskirties sąrašą (Eul).
Dviejų PSO patvirtintų „Oxford-AstraZeneca Covid-19“ vakcina
Šis pranešimas reiškia, kad dvi „AstraZeneca / Oxford“ vakcinos versijos, kurias gamina „AstraZeneca-Sk Bioscience“ (AZ-SKBio) ir Indijos serumo institutas (AZ-SII), dabar yra prieinamos pasauliniu mastu per „Covax Facility“.
Remdamasi pradine informacija, pateikta tarpinėje paskirstymo prognozėje, paskelbtoje 3 m. Vasario 2021 d., „Covax“ dabar užbaigs AstraZeneca / Oxford vakcinos galutinio Q1 / Q2 paskirstymo priemonės dalyviams procesą.
Informacija apie šiuos galutinius asignavimus bus perduota visiems dalyviams ir paskelbta internete vasario 22 d. Savaitę. „Unicef“ teigė savo pranešime.
Kad dozės būtų tiekiamos per šį pirmąjį paskirstymo etapą, turi būti keli pagrindiniai elementai:
- Visi priemonės dalyviai turi būti patvirtinę atitinkamų vakcinų nacionalinį reguliavimą. Šį procesą galima paspartinti išduodant specialius leidimus naudoti remiantis PSO „Eul“ patikinimu.
- Visi priemonės dalyviai, norėdami gauti dozes per „Covax“, turi būti pasirašę susitarimus dėl žalos atlyginimo su atitinkamais gamintojais. „Covax“ priemonė padeda palengvinti šių susitarimų įgyvendinimą.
Visų pirma, „Covax“ remia reikalavimus atitinkančius „Amc“ dalyvius jų vardu derėdamasi dėl pavyzdinio susitarimo dėl žalos atlyginimo - taupydama laiką ir išteklius - ir jų vardu sudarydama pavyzdinį susitarimą dėl žalos atlyginimo.
- taupyti laiką ir išteklius - sukurti kompensavimo be kaltės mechanizmą ir fondą.
- „Amc“ reikalavimus atitinkančios ekonomikos šalys turi pateikti nacionalinius platinimo ir skiepijimo planus (Ndvp) per „Covid-19“ partnerių platformą, kuriuos vėliau peržiūri ir patvirtina „Covax“.
Dvi vakcinos „Oxford-Astrazeneca covid-19“ versijos dabar pateikiamos PSO „Covax Facility“ iniciatyvoje
Rengiantis šiam precedento neturinčiam pasauliniam pristatymui, „Unicef“ toliau aiškina, kad „Covax“ partneriai daugelį mėnesių glaudžiai bendradarbiavo su visais Priemonės dalyviais, teikdami paramą reguliavimo, žalos atlyginimo ir atsakomybės klausimais, taip pat pateikdami išsamius nacionalinius platinimo ir vakcinacijos planus.
Per šį procesą Priemonės dalyviai greitai ėmėsi veiksmų, kad užtikrintų visus pasirengimus pirmiesiems pristatymams.
Kai dalyviai atitinka aukščiau nurodytus kriterijus ir užbaigia pasirengimą, „Covax“ išduos pirkimo užsakymus gamintojui ir išsiųs dozes pakartotinai.
Tai reiškia, kad šio pirmojo paskirstymo etapo pristatymai vyks nuolat ir dalimis.
1 m. Pirmąjį ketvirtį dėl didelio turimų dozių skaičiaus ir didelio ruošiamų pristatyti šalių skaičiaus tiekėjų ir transportuotojų pajėgumai bus patiria didelį spaudimą.
Pristatymo laikui įtakos turės logistinis pasirengimas ir pristatymo laikas, kurie gali skirtis priklausomai nuo priimančio dalyvio vietos.
Remdamasis tuo, „Covax“ numato, kad didžioji dalis pirmojo pristatymo etapo vyks kovo mėnesį, o kai kurie kroviniai bus pristatyti tiems, kurie jau įvykdė minėtus kriterijus, vasario pabaigoje.
Daugiau informacijos apie šiuos pirmuosius pristatymus bus dalijamasi artimiausiomis dienomis.
Skaityti taip pat:
Atsakant į COVID-19 pandemiją Afrikoje, paskelbtos gairės, kaip pradėti greitą antigenų tyrimą
Perskaitykite itališką straipsnį