Vaccine, Johnson & Johnson: „Neutralizuojančių antikūnų atsakas stabilus praėjus 8 mėnesiams po imunizacijos“

„Covid“ neutralizuojantys antikūnai, J&J: „Pakartotinė„ Johnson & Johnson “vakcinos nuo COVID-19 dozė greitai ir stipriai padidino antikūnų skaičių“

„Johnson & Johnson“ paskelbė duomenis, kurie „palaiko jos„ Covid-19 “vakcinos naudojimą kaip stiprintuvą žmonėms, kuriems anksčiau buvo skiepijama„ Johnson & Johnson “vienos dozės vakcina.

Liepos mėnesį bendrovė pranešė apie laikinus 1/2a fazės duomenis, paskelbtus „New England Journal of Medicine“, kurie parodė, kad neutralizuojančių antikūnų atsakas, sukurtas „Johnson & Johnson“ vakcinos „Covid-19“, išliko tvirtas ir stabilus iki aštuonių mėnesių po skiepijimo “. sakė.

J&J pastaba apie COVID neutralizuojančius antikūnus teigia

Numatant galimą atšaukimo poreikį, - tęsia bendrovė, - buvo atliktas 1/2a fazės tyrimas ir 2 fazės tyrimas su asmenimis, kurie anksčiau buvo skiepyti vakcina.

Tarpiniai šių tyrimų duomenys rodo, kad revakcinacija nuo Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos sukėlė greitą ir ryškų devynių kartų antikūnų padidėjimą, lyginant su 28 dienomis po pirminės vienkartinės vakcinos dozės.

Reikšmingas antikūnų atsako padidėjimas buvo pastebėtas 18–55 metų dalyviams ir 65 metų ir vyresniems, kuriems buvo sumažinta revakcinacija.

Rugpjūčio 24 d. Tyrimo santraukos buvo pateiktos „medRxiv“.

„Mes įsitikinome, kad viena mūsų vakcinos„ Covid-19 “dozė sukuria tvirtą imuninį atsaką, kuris yra ilgalaikis ir nuolatinis aštuonis mėnesius.

Remdamiesi šiais duomenimis, mes taip pat matome, kad revakcinacija „Johnson & Johnson“ vakcinai nuo „Covid-19“ dar labiau padidina antikūnų atsaką tarp tyrimo dalyvių, anksčiau gavusių mūsų vakciną “,-sakė Mathai Mammen, MD, daktaras, pasaulinis vadovas,„ Janssen Research “. & Development, Johnson & Johnson.

Mes laukiame susitikimo su visuomenės sveikatos pareigūnais, kad galėtume aptarti galimą mūsų „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo COVID-19 strategiją, skirtą revakcinacijai praėjus aštuoniems ar daugiau mėnesių po pirminės vienkartinės vakcinos dozės.

Bendrovė, teigiama išvadoje, „bendrauja su JAV maisto ir vaistų administracija (FDA), Europos vaistų agentūra (EMA) ir kitomis sveikatos institucijomis dėl Johnson & Johnson skiepijimo COVID-19.

Neutralizuojant antikūnus, „Johnson & Johnson“ toliau renka ir kruopščiai vertina vykstančių tyrimų duomenis ir realaus pasaulio įrodymus iš savo vakcinos nuo COVID-19

Du klinikiniai tyrimai (VAC31518COV1001 ir VAC31518COV2001) buvo finansuoti iš dalies iš JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamento, Biomedicinos pažangių tyrimų ir plėtros tarnybos (BARDA) sekretoriaus padėjėjo biuro, federalinių lėšų pagal kitas sandorių institucijas. („OTA“) sutarties Nr. HHSO100201700018C. “

Skaityti taip pat:

„Covid Resilience Rankings“, Norvegija, geriausia pandemijos valdymo šalis pasaulyje

Covid, Ciciliano (Cts): „Skiepytiems žmonėms virusas nesikartoja“

šaltinis:

Agencija Dire

tau taip pat gali patikti