Vakcina paaugliams, mažesnė Moderna dozė, palyginti su Pfizer, leidžia išlaikyti pusiausvyrą tarp mažiau šalutinių poveikių ir maksimalaus efektyvumo. Leidžia išlaikyti pusiausvyrą tarp mažiau šalutinių poveikių ir maksimalaus efektyvumo

Tai pareiškė profesorius Paolo Palma, Romos Bambino Gesù ligoninės Klinikinės imunologijos ir vaikų vakcinologijos skyriaus vadovas.

„2–3 metų amžiaus„ Moderna “12-18 fazės tyrimas apima mažesnę dozę nei Pfizer, nes buvo nustatyta pusiausvyra tarp mažiau šalutinių poveikių ir maksimalaus efektyvumo bei saugumo.

Akivaizdu, kad vakcinologija vis labiau pereis prie individualizuotos vakcinos intervencijos “.

Taip sako Romos Bambino Gesù ligoninės Klinikinės imunologijos ir vaikų vakcinologijos skyriaus vadovas profesorius Paolo Palma, kuris paaiškina pastarosiomis valandomis paskelbto „Moderna“ vakcinos, skirtos 12–18 metų vaikams, tyrimo rezultatus. Amerikos kompanija.

„Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinos tyrimas paaugliams: rezultatai

Žinojome, kad „Moderna“ taip pat vykdo reguliavimo patvirtinimo procesą šiai amžiaus grupei, apie kurį paskelbė imunologas Anthony Fauci, Nacionalinio alergijos ir infekcinių ligų instituto direktorius “, - sako Palma.

„Moderna“ tyrimas buvo atliekamas su didesniu tiriamųjų skaičiumi nei Pfizerio ir davė puikių rezultatų.

Tai leis mums išlaikyti apsaugą vaikų amžiuje net ir retais sunkiais atvejais, kurie, deja, egzistuoja.

„Moderna“ pasirinkta skirtinga dozė, palyginti su „Pfizer“, kurios vakciną paaugliams jau patvirtino Maisto ir vaistų administracija, yra susijusi su tyrimais, todėl yra preliminarių duomenų.

Tiesą sakant, artimiausioje ateityje bus stengiamasi pritaikyti vakcinos intervenciją pritaikant dozę.

Šiuo metu „Moderna“ nustatė mažesnę dozę, palyginti su ta, kurią taiko bendrovė „Pfizer“, kaip pusiausvyrą, garantuojančią mažiausią šalutinį poveikį, maksimaliai efektyviai ir saugiai “, - aiškina ekspertas.

Bet kuriuo atveju vakcinacija yra „tuo efektyvesnė, kuo jaunesnė amžiaus grupė“, - sako „Bambino Gesù“ imunologas, - iš principo labai maži vaikai reaguoja net geriau nei suaugusieji.

Tačiau, kaip pažymi pats Palma, „vakcinos intervencijos individualizuoti negalima naudojant anti-Covid vakcinas, taip pat todėl, kad norint pritaikyti dozę, reikia apsvarstyti dvigubą kanalą: rizikos grupės gyventojų tyrimas ir kitas gyventojų, kuriems negresia pavojus.

Diabeto ar persodinto paciento vakcinos kiekis skirsis nuo tos pačios amžiaus grupės, tačiau be rizikos sąlygų.

Modernos tyrimas apie paauglių skiepijimą kalba apie „100% apsaugą nuo ligos, tačiau akivaizdu, kad jei tai būtų pritaikyta žmonėms, turintiems rizikos sąlygų, rezultatas būtų kitoks“.

Tai nereiškia, kad bendrovė gautus duomenis papildė dopingu “, - pažymi Palma,„ bet pati save pasiekė, kad gautų optimalų rezultatą.

Siekiant išbandyti vakciną suaugusiesiems, buvo įtraukta nedidelė dalis lėtinių pacientų, pavyzdžiui, ŽIV sergantys žmonės.

Atsižvelgiant į tai, netrukus bus paskelbti suaugusiųjų pacientų, turinčių rizikos būklę, skiepijimo tyrimai, pabrėžiant ląstelių ir bendrą antikūnų atsaką.

Neaišku, - sako Palma, - kad tiriamieji, turintys vakcinos gaminamų antikūnų, nesusirgtų šia liga, nors nė vienas iš šių tiriamųjų šios ligos nesukėlė rimtai, kaip parodyta tyrimuose.

Taigi tikslas sulaikyti epidemiją ir padaryti virusą endeminiu vis tiek pasiektas “, - apibendrina jis.

Skaityti taip pat:

Vakcina, JAV žalia šviesa „Pfizer“ administracijai paaugliams: pradėkite kitą ketvirtadienį

Afrika, Paryžiaus aukščiausiojo lygio susitikimo pasiūlymas: 40 proc

Vakcina be sėklų (Oms): „Kovinių vakcinų licencijavimas per tris mėnesius arba patentų moratoriumas“

šaltinis:

Agencija Dire