Pasaulinis elektroninių duomenų apie pacientus, gautus klinikinių tyrimų metu, ekspertas „Kayentis“ padeda rėmėjams ir CRO palengvinti, efektyviai ir kokybiškai rinkti klinikinių tyrimų duomenis tiek iš pacientų, tiek iš jų svetainių.

Grenoblyje, Prancūzijoje, rugsėjo 3, 2019 - Kayentis, pasaulinė klinikinių tyrimų eCOA (elektroninio klinikinio rezultato įvertinimo) sprendimų tiekėja, šiandien paskelbia paskyrusi Estelle Haenel, PharmD ir Ph.D, medicinos vadove.

Ponia Haenel pristato Kayentis daugiau nei 25 metų farmacijos pramonės patirtį, įskaitant 18 metų klinikinius mokslus ir operacijas, kurias ji panaudos stiprindama mokslinę kompetenciją įvairiose įmonės terapinėse srityse. Pirmenybę teikdama įmonės strategijai ji pateiks pacientų, svetainių ir klientų perspektyvas. Šiuo pagrindiniu principu siekiama pagerinti bendrą paciento įsitraukimą į klinikinius tyrimus ir taip padėti farmacijai, biotechnologijoms ir CRO geriau atitikti didėjančius reguliavimo reikalavimus, susijusius su daugiau duomenų ir labiau į pacientą orientuotais tyrimais. Jos vaidmuo apima palengvinti eCOA sprendimų pritaikymą svetainėse ir pacientams, nes šios technologijos subrendo. Pažymėtina, kad bus „Kayentis“ naujos kartos „eCOA“ platforma - „Clin'form3“, skirta pagerinti paciento įsitraukimą, ryšį su medicininiais prietaisais ir nešiojamomis medžiagomis bei BYOD diegimą.

M. Haenel taip pat bus „Kayentis“ atstovė „ePRO Consortium“, suteikdama įmonei galimybę aktyviai dalyvauti kuriant ir įgyvendinant geriausią praktiką eCOA srityje, taip pat leidžiant „Kayentis“ pasidalinti savo patirtimi ir patirtimi per profesionalias platformas.

„Kayentis džiaugiasi galėdamas pasveikinti Estelle“, - sakė Guillaume Juge, „Kayentis“ generalinė direktorė. „Ji suteikia didelę farmacijos pramonės patirtį ir aukšto lygio įgūdžius, kurie sustiprins mūsų klinikines žinias, sustiprins mūsų dėmesį ir sustiprins svetainėms ir pacientams teikiamos priežiūros kokybę. Ji reikšmingai prisidės padėdami mūsų klientams Europoje, Šiaurės Amerikoje ir Azijoje suprojektuoti ir įgyvendinti patikimus skaitmeninių bandymų duomenų rinkimo tyrimus “.

„Kayentis“ sutelkia dėmesį į IIB / III etapus ir vis labiau plečia savo paslaugas vėlyvojo etapo studijoms ir tikrojo pasaulio įrodymams (RWE). Ji atliko skaitmeninių duomenų rinkimą daugiau nei 200 klinikinių tyrimų 75 šalyse (9,000 70,000 vietų ir 90 XNUMX pacientų), vartodama XNUMX skirtingų kalbų įvairiose terapinėse srityse: onkologijoje, oftalmologijoje, dermatologijoje, širdies ir kraujagyslių sistemoje, imunologijoje, pediatrijoje ir neuromoksle / CNS. kiti.

„Kayentis augimas buvo įspūdingas. Taip yra dėl jos komandų kokybės, energijos ir atsidavimo “, - teigė„ Kayentis “medicinos direktorė Estelle Haenel. „Savo pozicijoje kaip orientuota į 100% eCOA, ji specialiai apmokė darbuotojus, visiškai atsidavusius eCOA sprendimų klientams paruošimui, pristatymui ir palaikymui. Aš pasitikiu „Kayentis“ aukštos kokybės ir novatoriškais eCOA sprendimais, kurie palaiko veiksmingus klinikinius tyrimus. Atsižvelgiant į dabartines pacientų novatoriškų technologijų diegimo tendencijas, dar svarbiau, kad jaunos ir lanksčios organizacijos būtų atsidavusios ir turinčios patirties elektroniniu būdu rinkti ir tvarkyti pacientų duomenis. “

Per daugiau kaip 25 metų trunkančią ponios Haenel karjerą farmacijos pramonėje, ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų srityje, ji dirbo tiek biotechnologijų įmonėse, tiek didelėse vaistinėse, įskaitant „Pfizer“, prie kurios prisijungė ankstyvajame 2012. Ji vadovavo projektams nuo 1 fazės iki 4 daugelyje terapinių sričių ir teikė rekomendacijas bei patirtį klinikinio mokslo ir klinikinių operacijų srityje. Ji taip pat turi neintervencinių klinikinių tyrimų ir klinikinės farmakologijos žinių. Ponia Haenel įgijo „PharmD“ iš Paryžiaus V René Descartes universiteto (1994) ir molekulinės ir ląstelių biologijos daktaro laipsnį iš Paryžiaus Sud universiteto 2000. Ji yra paskelbusi keletą mokslinių darbų.