EMA

Europos vaistų agentūra (EMA) aiškina, kad „šiuo metu nėra įrodymų, kad visiems gyventojams reikia ketvirtos dozės“. Jis įspėja: „trumpalaikis atšaukimas gali sumažinti antikūnų kiekį“

Europos vaistų agentūra Ema aiškina, kad vakcinos suleidimas praėjus šešiems – aštuoniems mėnesiams po antrosios dozės, skatina antikūnų padidėjimą. Tačiau sprendimas lieka nacionalinės kompetencijos ribose

EMA rekomendavo pratęsti Nucala (mepolizumabo) indikaciją kaip papildomą gydymą 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems recidyvuojančia-remituojančia ar atsparia eozinofiline granulomatoze su poliangiitu (EGPA), retai…

EMA pradėjo vertinti paraišką išplėsti Kineret (anakinros) vartojimą, įtraukiant 2019 m. Koronaviruso ligą (COVID-19) suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių uždegimu, kuriems gresia sunkus kvėpavimo nepakankamumas.