Kayentis, pasaules mēroga eksperts elektronisko datu uztveršanā pacientiem klīniskajos pētījumos, palīdz sponsoriem un CRO nodrošināt klīnisko pētījumu datu apkopošanā gan pacientu, gan vietņu vienkāršību, efektivitāti un kvalitāti.

Grenoble, Francija, 3, 2019 septembris - Kajents, globālais klīnisko pētījumu eCOA (elektroniskā klīniskā rezultāta novērtējuma) risinājumu piegādātājs, šodien paziņo par Estelle Haenel, PharmD un Ph.D iecelšanu par medicīnas direktoru.

Haenel kundze iepazīstina Kayentis ar vairāk nekā 25 gadu farmaceitiskās nozares pieredzi, ieskaitot 18 gadus klīniskajā zinātnē un operācijās, ko viņa izmantos, lai nostiprinātu zinātnisko kompetenci visā uzņēmuma plašajā terapeitiskajā jomā. Kā prioritāti viņa uzņēmuma stratēģijā izvirzīs priekšplānā pacientu, vietņu un klientu perspektīvas. Šī pamatprincipa mērķis ir uzlabot pacienta vispārējo iesaisti klīniskajos pētījumos, tādējādi palīdzot pharmām, biotehnoloģijām un CRO labāk izpildīt pieaugošās normatīvās prasības attiecībā uz vairāk datu un uz pacientu orientētāku pētījumu. Viņas lomā ietilpst eCOA risinājumu ieviešanas atvieglošana gan vietnēs, gan pacientiem, jo ​​šīs tehnoloģijas ir nobriedušas. Jāatzīmē Kayentis jaunās paaudzes eCOA platforma - Clin'form3 -, kas paredzēta, lai uzlabotu pacienta iesaisti, savienojumu ar medicīniskajām ierīcēm un valkājamiem materiāliem, kā arī BYOD ieviešanu.

Kundze Haenel būs arī Kayentis pārstāve ePRO konsorcijā, ļaujot uzņēmumam aktīvi piedalīties labākās prakses izstrādē un ieviešanā eCOA jomā, kā arī ļaujot Kayentis dalīties pieredzē un pieredzē, izmantojot profesionālas platformas.

“Kayentis ar prieku uzņem Estelle,” sacīja Kayentis izpilddirektors Guillaume Juge. “Viņa sniedz plašu farmaceitiskās nozares pieredzi un augsta līmeņa prasmes, kas nostiprinās mūsu klīniskās zināšanas, pastiprinātu uzmanību un pastiprinātu aprūpes kvalitāti, ko mēs sniedzam vietnēm un pacientiem. Viņa sniegs nozīmīgu ieguldījumu, palīdzot mūsu klientiem visā Eiropā, Ziemeļamerikā un Āzijā plānot un ieviest robustus digitālo izmēģinājumu datu vākšanas pētījumus. ”

Kayentis koncentrējas uz IIB / III fāzēm un arvien vairāk paplašina savus pakalpojumus, iekļaujot vēlīnās fāzes pētījumus un reālās pasaules pierādījumus (RWE). Tā ir veikusi digitālo datu vākšanu vairāk nekā 200 klīniskiem pētījumiem 75 valstīs (9,000 vietās un 70,000 90 pacientu), izmantojot XNUMX dažādas valodas plašā terapeitisko jomu klāstā: onkoloģijā, oftalmoloģijā, dermatoloģijā, sirds un asinsvadu, imunoloģijā, pediatrijā un neirozinātnē / CNS. citi.

“Kayentis izaugsme ir bijusi iespaidīga. Tas ir saistīts ar tās komandu kvalitāti, enerģiju un centību, ”sacīja Kayentis medicīnas direktore Estelle Haenel. “Tā kā 100% ir fokusējusies uz eCOA, tā ir īpaši apmācījusi personālu, kas pilnībā nodarbojas ar eCOA risinājumu sagatavošanu, piegādi un uzturēšanu klientiem. Es ticu Kayentis augstvērtīgajiem un novatoriskajiem eCOA risinājumiem, lai atbalstītu efektīvus klīniskos pētījumus. Ņemot vērā pašreizējās tendences novatorisku tehnoloģiju ieviešanā pacientiem, vēl svarīgāk ir izveidot jaunas un elastīgas organizācijas, kas nodarbojas ar pacientu datu elektronisku vākšanu un pārvaldību un ir pieredzējušas. ”

Haenel kundzes vairāk nekā 25 gadu ilgās karjeras laikā farmācijas nozarē, pirmsklīniskajā un klīniskajā izpētē, viņa ir strādājusi gan biotehnoloģiju uzņēmumos, gan lielajos farmaceitiskajos uzņēmumos, ieskaitot Pfizer, kurai viņa pievienojās 2012 sākumā. Viņa ir vadījusi projektus no 1 fāzes līdz 4 vairākās terapijas jomās un sniegusi norādījumus un zināšanas klīniskajā zinātnē un klīniskajās operācijās. Viņai ir arī pieredze neintervences klīniskajos pētījumos un klīniskajā farmakoloģijā. Haenel kundze ieguva PharmD no Parīzes V René Descartes universitātes 1994 un doktora grādu molekulārajā un šūnu bioloģijā no Parīzes Sud Universitātes 2000. Viņa ir publicējusi vairākus zinātniskos darbus.