NMP

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) skaidro, ka "pašlaik nav pierādījumu par ceturtās devas nepieciešamību plašai populācijai". Tas brīdina: "Īstermiņa atsaukšana var samazināt antivielas"

Eiropas Zāļu aģentūra Ema skaidro, ka vakcīnas ievadīšana sešus līdz astoņus mēnešus pēc otrās devas veicina antivielu palielināšanos. Tomēr lēmums joprojām ir valsts kompetencē

EMA ir ieteikusi paplašināt indikāciju attiecināšanu uz Nucala (mepolizumabu) kā papildu terapiju pacientiem no 6 gadu vecuma ar recidivējoši remitējošu vai refraktāru eozinofīlo granulomatozi ar poliangiītu (EGPA), kas ir reta…

EMA ir sākusi izvērtēt pieteikumu paplašināt Kineret (anakinra) lietošanu, iekļaujot 2019. gada koronavīrusa slimību (COVID-19) pieaugušiem pacientiem ar pneimoniju, kuriem ir smagas elpošanas mazspējas attīstības risks.