COVID-19 ASV: FDA izsniedza ārkārtas atļauju Remdesivir lietošanai koronavīrusa pacientu ārstēšanai
Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva vēstuli, lai atļautu pretvīrusu zāļu Remdesivir lietošanu COVID-19 slimības (koronavīrusa) ārstēšanai. Tas ir jaunais elements, par kuru diskusijas risina zinātniskās un ekonomiskās kopienas.
Remdesivir un Coronavirus, tā efektivitāte cīņā pret COVID-19 saskaņā ar FDA
Būtībā, FDA lēmumu pamato ar to, ka, ja nav pienācīgas vakcīnas, Remdesivir ir lielāka efektivitāte nekā riski vai problēmas ārstētajiem koronavīrusa pacientiem.
Baltā nama zinātniskie pārstāvji uzskata, ka šīs zāles paātrina ārstēto pacientu dziedināšanu un samazina mirstības līmeni.
Citiem vārdiem sakot, tas nav visu slimību ārstniecības līdzeklis, bet tam ir pietiekams panākumu procents, ja nav speciālas un izlēmīgas zāles.
Remdesivir, Eiropas uzmanība šai anti-COVID-19 narkotikai, ko uzsvēra FDA
No otras puses, Eiropas aģentūras arī ar lielu uzmanību pievērš Remdesivir, iesakot to uzmanīgi izmantot COVID-19 pacientu ārstēšanā.
Vai daudzsološa nākotne ir arī mums? Grūti pateikt. Bet tas noteikti ir pozitīvi, ka zinātniskā sabiedrība pēc dažām nedēļām ir noteikusi narkotiku sajaukumu (padomāsim par hlorhinīna lietošana), kas pierāda efektivitāti pret koronavīrusu.
LASĪT ITĀLIJAS PANTU: ASV, Amerikas Savienotās Valstis, kas ir viena no procedūrām, kuras izstrādātas, lai izstrādātu Remdesivir il Covid-19
