Срцев удар е поразен од софтвер? Синдром на Бругада е при крај
Синдромот Бругада е генетско нарушување на срцето што предизвикува абнормална електрична активност. Италијанското истражување е близу да се најде како да се запре механизмот за активирање.
Синдромот Бругада ги погодува мажите и жените ширум светот. Од 4% до 12% од целиот ненадеен срцев удар се предизвикани од оваа болест. 5 од секои 10.000 луѓе се во опасност од овој проблем, луѓе од било која возраст. Но, бидејќи синдромот Бругада е откриен во 1992 година, постои потенцијално решение подготвено да се спроведе во медицинскиот третман. Почнувајќи од Институт Ирци на Поликлинико ди Сан Донато Миланеш, потенцијалната револуција во студијата на срцеви апсења во светот започна.
Синдром Бругада е вообичаена патологија при вон-болнички срцев удар.
на JACC (Весник на Американскиот колеџ за кардиологија) објавува студија за електрична аномалија која го претставува принципот на срцеви апсења за вентрикуларна фибрилација. Тоа е најчеста патологија за вон-болнички срцеви апсења и се нарекува како Бругада синдром. Само лекување на срцеви апсења во времето со срцева масажа и употреба на Дефибрилатор може да им даде на пациентите дополнителна шанса за преживување. Пациентите од Бругада можат да преживеат доколку пристигнат навреме во болница. Треба да кажеме дека првиот чекор е да се изврши надвор-о-болница Основна поддршка за животот како најдобро. На Упатства за BLS („синџирот на живот“) мора да се почитува. Раната реанимација, раната дефибрилација, повик 112, интервенцијата АЛС и хоспитализација, мора да бидат задолжителни.
Преживеани срцеви уапси благодарение на „софтверското“ освежување.
„Нашиот труд - напишете го италијанскиот институт за истражување - покажува дека, без оглед на симптомите, срцеви заболувања е присутна уште од детството на епикардијалната површина на десната комора. Овој факт подвлекуваше како ризикот од развој на потенцијално фатална вентрикуларна аритмија е присутен во текот на целиот лак на целиот живот “. Бругада синдромот се претставува како ан електрична аномалија на клетки одговорни за правење на срцевиот мускул. Обично, овие клетки се мали, ограничени групи, опкружени со здраво ткиво. Да се користи јасен, но малку технички термин, клетките „го поларизираа“ правилно срцето.
Овие групи на клетки се присутни во концентрични слоеви, "како кромид", објаснува Карло Папоне, директор на единицата за аритмологија на Ирцид поликлинико Сан Донато. „Тие се како централен круг што се карактеризира со поагресивни клетки и се предиспонирани за генерирање на кардиоциркулаторно апсење“.
Тест на заспани клетки за да се потенцира механизмот на синдромот Бругада.
„Ние го направивме истражувањето натаму пациенти кои преживеале срцев удар - додава д-р Папоне - и пациенти со заматени симптоми. И во обете групи, димензиите на абнормално ткиво се покажаа доста слични кога поттикнуваат од администрација на ајмалин. Овој е антиаритмичен агенс кој симулира во лабораторијата што може да се случи во текот на животот на овие пациенти. Заспани клетки кои одеднаш за време на треска или после оброк, или за време на спиењето, можат да „експлодираат“ создавајќи го комплетното електрична парализа на срцето Ненадеен срцев удар.
Оваа студија, според д-р Папоне, покажува дека „симптомите и ЕКГ се не доволни елементи да се идентификуваат пациенти со ризик, бидејќи честопати првиот симптом може да биде ненадејна смрт “.
3Д мапи на срцето за проширување на нега и решенија за да се спречи срцев удар
Научниците развија иновативни технологии во одделот за аритмологија на Институтот за поликлиника Сан Донато. Тие можат да извршат исклучително точно мапирање на срцето. „Софтверот - објаснува IRCCS - може да препознае дистрибуција на абнормални области и посебни сонди, способни да емитуваат пулси со радиофреквенција. Тоа пулсираисчистете како четка„абнормалната површина на десната комора, што го прави електрично нормално. Горд сум што оваа технолошка иновација е исклучиво замислена и реализирана во Италија. Оваа технологија - објаснува Папоне - ќе биде достапна за целиот научен свет во наредните месеци. Софтверот ќе им овозможи на сите медицински специјалисти да ја прошират грижата за постојано растечката популација “.
Според Папоне „оваа студија ја потенцира можноста за елиминирање на островите на електрично абнормално ткиво. Ние можеме да го сториме тоа со краткотрајни бранови на радиофреквенција, да ги вратиме овие клетки за да го поправат електричното функционирање. До сега, 350 пациенти поминале низ оваа постапка. Сите пациенти покажуваат целосна нормализација на ЕКГ, дури и по администрација на ајмалин “.