Nieuwe medisch directeur bij Kayentis: Estelle Haenel neemt het voortouw

Kayentis, een wereldwijde expert in elektronische gegevensverzameling voor patiënten in klinische onderzoeken, helpt sponsors en CRO's om eenvoud, efficiëntie en kwaliteit te brengen bij het verzamelen van gegevens van klinische onderzoeken van zowel patiënten als locaties.

Grenoble, Frankrijk, september 3, 2019 - Kayentis, een wereldwijde aanbieder van eCOA (elektronische klinische uitkomstbeoordeling) oplossingen voor klinische proeven, kondigt vandaag de benoeming aan van Estelle Haenel, PharmD en Ph.D, als medisch directeur.

Kayentis-Haenel-2Mevrouw Haenel biedt Kayentis meer dan 25 jaar farmaceutische industrie-ervaring, inclusief 18 jaar in klinische wetenschap en operaties, die ze zal gebruiken om de wetenschappelijke expertise te consolideren in het brede scala van therapeutische gebieden van het bedrijf. Als prioriteit zal ze de perspectieven van patiënten, sites en klanten naar voren brengen in de bedrijfsstrategie. Dit leidende principe is gericht op het verbeteren van de algehele patiëntbetrokkenheid bij klinische proeven, waardoor farmaceutische bedrijven, biotechbedrijven en CRO's beter kunnen voldoen aan de toenemende wettelijke vereisten voor meer gegevens en meer patiëntgerichte studies. Haar rol omvat het faciliteren van de acceptatie van eCOA-oplossingen door zowel sites als patiënten naarmate deze technologieën volwassen zijn geworden. Opvallend is het nieuwe generatie eCOA-platform van Kayentis - Clin'form3 - ontworpen om de patiëntbetrokkenheid, de verbinding met medische hulpmiddelen en wearables en de BYOD-implementatie te verbeteren.

Mevrouw Haenel zal ook de vertegenwoordiger van Kayentis zijn bij het ePRO Consortium, waardoor het bedrijf een actieve rol kan spelen bij het ontwikkelen en implementeren van best practices op het gebied van eCOA, en waarmee Kayentis zijn ervaring en expertise kan delen via professionele platforms.

"Kayentis is verheugd Estelle te verwelkomen," zei Guillaume Juge, CEO van Kayentis. “Ze biedt uitgebreide ervaring in de farmaceutische industrie en vaardigheden op hoog niveau die onze klinische kennis zullen consolideren, onze focus zullen vergroten en de kwaliteit van de zorg die we aan sites en patiënten bieden zullen versterken. Ze zal een belangrijke bijdrage leveren aan het helpen van onze klanten in Europa, Noord-Amerika en Azië bij het ontwerpen en implementeren van robuuste studies voor het verzamelen van digitale proefgegevens.

Kayentis richt zich op fasen IIB / III en breidt haar diensten in toenemende mate uit naar late fase studies en Real-World Evidence (RWE). Het heeft digitale gegevensverzameling uitgevoerd voor meer dan 200 klinische proeven in 75-landen (9,000-sites en 70,000-patiënten) met 90 verschillende talen in een breed scala van therapeutische gebieden: oncologie, oogheelkunde, dermatologie, cardiovasculair, immunologie, kindergeneeskunde en neurowetenschappen / CNS, onder anderen.

“De groei van Kayentis is indrukwekkend. Dit komt door de kwaliteit, energie en toewijding van zijn teams, ”zei Estelle Haenel, medisch directeur van Kayentis. “In zijn positionering als 100% eCOA-gericht, heeft het speciaal opgeleid personeel dat volledig is toegewijd aan het voorbereiden, leveren en onderhouden van eCOA-oplossingen voor klanten. Ik heb vertrouwen in de hoogwaardige en innovatieve eCOA-oplossingen van Kayentis ter ondersteuning van efficiënte klinische proeven. Gezien de huidige trends in de inzet van innovatieve technologieën voor patiënten, is het nog belangrijker om jonge en flexibele organisaties te hebben die zich toeleggen op en ervaring hebben met het elektronisch verzamelen en beheren van patiëntgegevens. ”

Tijdens Haenel's meer dan 25-jarige carrière in de farmaceutische industrie, in pre-klinisch en klinisch onderzoek, heeft ze gewerkt voor zowel biotechbedrijven als grote farmaceutische bedrijven, waaronder Pfizer, waar ze begin 2012 bij kwam werken. Ze heeft projecten geleid van fase 1 tot 4 op meerdere therapeutische gebieden en heeft begeleiding en expertise geboden in klinische wetenschap en klinische operaties. Ze heeft ook expertise in niet-interventioneel klinisch onderzoek en klinische farmacologie. Mevrouw Haenel behaalde een PharmD aan de universiteit van Parijs V René Descartes in 1994 en een doctoraat in moleculaire en cellulaire biologie aan de Universiteit van Parijs Sud in 2000. Ze heeft verschillende wetenschappelijke artikelen gepubliceerd.