Onderzoek van Sanofi Pasteur toont de werkzaamheid aan van gelijktijdige toediening van Covid- en griepvaccins
Onderzoek van Sanofi Pasteur analyseerde de antilichaamrespons bij 300 deelnemers die het griepvaccin kregen samen met de derde dosis van het Covid-19-serum
“Voorlopige resultaten van de eerste beschrijvende studie van gelijktijdige toediening van Sanofi Pasteur's hooggedoseerde quadrivalent vaccin met de derde dosis Covid-19 mRNA-vaccin tonen aan dat gelijktijdige toediening van de twee vaccins veilig was, goed werd verdragen en met een adequate antilichaamrespons. gelijk aan elk afzonderlijk toegediend vaccin.”
Sanofi Pasteur zei in een verklaring:
De afgelopen dagen had het ministerie van Volksgezondheid ook de gelijktijdige toediening van de twee serums in dezelfde sessie goedgekeurd.
“Het quadrivalente hooggedoseerde griepvaccin is geïndiceerd voor volwassenen van 60 jaar en ouder in Italië.
Het is het enige griepvaccin dat gedurende 10 opeenvolgende seizoenen bij meer dan 34 miljoen mensen superieure werkzaamheid heeft aangetoond bij het voorkomen van in het laboratorium bevestigde griepziekte en het verminderen van griepgerelateerde complicaties, zoals ziekenhuisopnames voor cardiovasculaire gebeurtenissen en longontsteking.
De bemoedigende resultaten van het onderzoek naar gelijktijdige toediening versterken de aanbevelingen voor de gelijktijdige toediening van de twee vaccins, ook in Italië”, vervolgt de nota.
“Deze studie – zegt Francesca Trippi, medisch hoofd van Sanofi Pasteur – laat zien hoe we in een ongekende historische periode zoals die waarin we leven, nog steeds gekenmerkt door de noodsituatie op gezondheidsgebied van de pandemie en met het nieuwe griepseizoen voor de deur, we nodig hebben tijdige, snelle en concrete antwoorden op het optimale en effectieve beheer van vaccinatiecampagnes.
Dit is de eerste studie die positief wetenschappelijk bewijs levert in termen van antilichaamreacties en veiligheidsprofiel, ter ondersteuning van de gelijktijdige toediening van een hooggedoseerd griepvaccin met de derde dosis anti-Covid19-vaccin.
Deze resultaten wijzen in de richting van het vergemakkelijken van het voeren van vaccinatiecampagnes om een optimale bescherming van de risicopopulatie te garanderen”.
Michael Greenberg, Chief Medical Officer, Sanofi Pasteur Noord-Amerika, voegt toe:
“Nooit belangrijker dan dit seizoen is het om oudere volwassenen te helpen beschermen, die een bijzonder hoog risico lopen op zowel Covid-19- als griepcomplicaties, waaronder hartaanvallen en beroertes.
Dit is de eerste studie die bewijs levert ter ondersteuning van griepvaccinatie in combinatie met een Covid-19-mRNA-booster bij oudere volwassenen.
Deze positieve resultaten kunnen de implementatie van griepvaccinatiecampagnes en COVID-19-booster op het noordelijk halfrond vergemakkelijken, vooral in deze bevolkingsgroep met een hoog risico.
Deze beschrijvende studie werd uitgevoerd in de Verenigde Staten en omvatte ongeveer 300 deelnemers die ten minste vijf maanden voorafgaand aan hun inschrijving twee doses van een COVID-19-mRNA-vaccin als primaire vaccinatie kregen.
De studie evalueert het veiligheidsprofiel en de immuunrespons na gelijktijdige toediening van de derde dosis Covid-19 mRNA-vaccin (100 mcg-dosis) met het hooggedoseerde quadrivalente griepvaccin.
De volledige resultaten van het onderzoek worden later dit jaar gepubliceerd. De studie wordt gesponsord door Sanofi, in samenwerking met de Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), onderdeel van het Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, en Moderna.
Lees ook:
Kindergeneeskunde / Pfizer: 'Vaccin is veilig en wordt goed verdragen door kinderen van 5-11 jaar'