COVID-19 in de VS: FDA heeft een noodvergunning afgegeven om Remdesivir te gebruiken voor de behandeling van coronaviruspatiënten
De Food & Drug Administration (FDA) heeft een brief uitgegeven om het gebruik van het antivirale geneesmiddel Remdesivir toe te staan voor de behandeling van de ziekte van COVID-19 (coronavirus). Dit is het nieuwe element waarover de wetenschappelijke - en economische - gemeenschappen discussiëren.
Remdesivir en Coronavirus, de werkzaamheid ervan in de strijd tegen COVID-19 volgens de FDA
Kortom, de FDA rechtvaardigt de beslissing door te stellen dat Remdesivir, bij gebrek aan een juist vaccin, meer werkzaamheid heeft dan risico's of problemen voor de behandelde coronaviruspatiënten.
De wetenschappelijke vertegenwoordigers van het Witte Huis zijn van mening dat dit medicijn de genezing van behandelde patiënten versnelt en het sterftecijfer verlaagt.
Met andere woorden, het is niet de remedie tegen alle ziekten, maar heeft een bevredigend percentage successen bij gebrek aan een toegewijd en doorslaggevend medicijn.
Remdesivir, de aandacht van Europa voor dit geneesmiddel tegen COVID-19, gemarkeerd door de FDA
Aan de andere kant kijken Europese agentschappen ook met aandacht naar Remdesivir en bevelen het aan voor het zorgvuldige gebruik ervan bij de behandeling van COVID-19-patiënten.
Ook voor ons een veelbelovende toekomst? Moeilijk om te zeggen. Maar het is zeker positief dat de wetenschappelijke gemeenschap in een paar weken tijd een mix van medicijnen heeft geïdentificeerd (laten we eens nadenken het gebruik van chloroquine) die de werkzaamheid tegen coronavirus aantoont.